Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio della diversità e vulnerabilità selettiva dei motoneuroni alfa nel midollo spinale |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Decoding diversity and eclectic vulnerability of alpha motor neuron classes in the adult spinal cord |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | I motoneuroni alfa (aMN) sono una popolazione clinicamente rilevante che degenera selettivamente in malattie neuromuscolari, incluse la sclerosi laterale amiotrofica e la malattia di Kennedy (SBMA). Le diverse sottoclassi di motoneuroni alfa (SFR, FFR e FF) degenerano a diverse velocità e i motoneuroni veloci (FF) sono i primi a degenerare in malattie neurodegenerative. Il meccanismo molecolare responsabile della vulnerabilità selettiva è solo parzialmente conosciuto. L’obiettivo di questo progetto è di identificare il substrato molecolare della vulnerabilità selettiva in aMN. L’analisi trascrittomica su singola cellula rivelerà il corredo molecolare sottotipo-specifico, inclusi fattori cruciali per sviluppo, funzione e vulnerabilità selettiva. Si punta quindi a generare la prima mappa molecolare dei sottotipi di aMN, e identificare nuovi candidati importanti per lo sviluppo di nuovi approcci terapeutici |
| Descrizione sintetica in inglese | Alpha motor neurons (aMN) are a clinically relevant neuronal population that selectively degenerates in neuromuscular diseases, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and spinal bulbar muscular atrophy (SBMA). Distinct classes of aMNs (SFR, FFR and FF) degenerate at different rate in these diseases, with the fast fatigable (FF) MNs degenerating first. The molecular mechanisms underlying this selective vulnerability are only partially known. The overreaching goal of this project is to identify the molecular substrate of disease vulnerability in aMNs. Single cell transcriptomic analysis will reveal class-specific molecular fingerprints, including factors playing key roles in subtype-specific development, function, and disease vulnerability. We ultimately aim at contributing in filling an important knowledge gap by generating the first transcriptomic roadmap of aMN subtypes, and pinpoint at new candidates for therapy development |
| Data del bando | 22/01/2021 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://www.unipd.it/albo-on-line |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Padova |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | http://www.biomed.unipd.it/ |
| ricerca.biomed@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 09/02/2021 |
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| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/ |