Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Identificazione dei segnali epigenetici associati alla regolazione della trascrizione in risposta a differenti condizioni delle cellule fetali proveniente dal liquido amniotico |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Dissecting the epigenetic code regulating transcription in different conditions of fetal cells from amniotic fluid |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/10 - BIOCHIMICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Numerosi studi hanno dimostrato che le cellule staminali isolate da fluido amniotico possiedono la capacità di differenziare in diversi tipi cellulari e possono rappresentare una fonte alternativa di cellule per scopi terapeutici. Una delle principali limitazioni è l’eterogeneità dovuta a molteplici fattori, tra cui la derivazione da organi diversi ma anche alla naturale variabilità umana. La purificazione con specifici marcatori staminali può aiutare nell’isolamento di cellule con le maggiori proprietà multipotenza, ma non è in grado di risolvere del tutto la complessità cellulare. Avvalendosi della combinazione di tecniche di NGS, questo progetto si propone di identificare una firma epigenetica e genomica che consenta di gettar luce sulla complessa eterogeneità delle cellule del fluido amniotico e che aiuti ad identificare nuovi marcatori di selezione, con uno sguardo anche ai meccanismi di interesse scientifico di base e clinico |
| Descrizione sintetica in inglese | Different studies have demonstrated that amniotic fluid stem cells are able to differentiate in multiple cellular lineages and they can represent an alternative source of cells for therapeutic purposes. One of the most limiting factors is their heterogeneity due to different factors, especially their derivation from different organs but also caused by the natural human variability. A selection process with specific stem markers can help in isolating cells with the highest multipotency, but is not but it is unable to fully resolve this cellular complexity. Thanks to a combination of NGS techniques (single-cell-seq, ataq-seq, ChiP-seq, Rna-seq), this project aims to identify an epigenetic and genomic signature that allows to shed light on the complex heterogeneity of amniotic fluid cells and that could help to identify new selection markers, also with a look at the mechanisms of basic and clinical scientific interest |
| Data del bando | 05/11/2021 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://www.unipd.it/albo-on-line |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Padova |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | http://www.biomed.unipd.it/ |
| ricerca.biomed@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 23/11/2021 |
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| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/ |