Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Cardiomiopatia aritmogena: approfondimenti sulla progressione della malattia. |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Arrhythmogenic Cardiomyopathy: Insights into Disease Progression. |
| G.S.D. | 06/MEDS-08 - ENDOCRINOLOGIA, NEFROLOGIA E SCIENZE DELL'ALIMENTAZIONE E DEL BENESSERE |
| S.S.D | MEDS-07/B - Malattie dell'apparato cardiovascolare |
| Descrizione sintetica in italiano | La cardiomiopatia aritmogena (ACM) è una malattia genetica caratterizzata da aritmie ventricolari, aumentato rischio di morte improvvisa e progressiva sostituzione fibro-adiposa del miocardio con conseguente insufficienza cardiaca (HF). L'ACM colpisce soprattutto i giovani e gli atleti. I farmaci comprendono betabloccanti, antiaritmici e farmaci per l'HF. Tuttavia, nessuno di questi approcci affronta l'eziopatogenesi. Il nostro studio si basa su solidi dati preliminari in vitro e in vivo, che suggeriscono nuovi meccanismi patogenetici dell'ACM. Studi retrospettivi hanno dimostrato che i livelli plasmatici di lipoproteine a bassa densità ossidate (oxLDL) sono associati a fenotipi gravi . Studi preclinici murini hanno dimostrato che il trattamento con Atorvastatina riduce i livelli di oxLDL e previene lo sviluppo del fenotipo ACM. Sulla base dei nostri risultati, proponiamo che l'uso di Atorvastatina nei pazienti con ACM possa ritardare la progressione della malattia. |
| Descrizione sintetica in inglese | Arrhythmogenic Cardiomyopathy (ACM) is a genetic disease characterized by ventricular arrhythmias, increased sudden death risk, and progressive myocardial fibro-adipose replacement leading to heart failure (HF). ACM affects mainly young and athletes. Current medications include beta blockers, antiarrhythmics, and HF drugs. However, none of these approaches effectively address the underlying pathology. Our study relies on solid preliminary in vitro and in vivo data suggesting novel pharmacologically targetable ACM pathogenic mechanisms. Retrospective studies showed that oxidized low density lipoproteins (oxLDL) plasma levels were associated with severe ACM phenotypes. Preclinical studies in an ACM mouse showed that Atorvastatin treatment reduced oxLDL levels and prevented ACM phenotype development. Based on our findings, we propose that use of Atorvastatin in ACM patients may delay disease progression toward HF and reduce electrical instability. |
| Data del bando | 14/11/2024 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
AFRICA EUROPE OCEANIA NORTH AMERICA SOUTH AMERICA ASIA |
| Nazionalità dei candidati |
AFRICA EUROPE OCEANIA NORTH AMERICA SOUTH AMERICA ASIA |
| Sito web del bando | https://www.univpm.it/Entra/Ateneo/Bandi_concorsi_e_gare/Concorsi/Concorsi_Vari/Assegni_di_ricerca_1/Assegni_di_ricerca_in_scadenza_-_elenco_canale |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 18 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università Politecnica delle Marche |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Ancona |
| Sito web | https://www.univpm.it |
| carriere.docenti@univpm.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 04/12/2024 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://istanze.univpm.it/rwe2/module_preview.jsp?MODULE_TAG=ASS_2024_18AH_LAU_TIPO_B |