Torna ai risultati della ricercaBando per incarichi di ricerca
| Titolo del progetto dell'incarico in italiano | Sintesi e caratterizzazione di Ligandi Fluorescenti per il recettore sigma-1 mirati alla validazione preclinica di un nuovo Farmaco per il trattamento della sindrome di Wolfram e per la malattia di tipo 2A Charcot-Marie-Tooth |
|---|---|
| Titolo del progetto ddell'incarico in inglese | Synthesis and characterization of fluourescent sigma-1 receptor ligands aimed at the Preclinical validation of a novel drug for treating Wolfram syndrome and Type 2A Charcot-Marie-Tooth disease |
| G.S.D. | 03/CHEM-07 - CHIMICA FARMACEUTICA, TOSSICOLOGICA, NUTRACEUTICO-ALIMENTARE, DELLE FERMENTAZIONI E DEI PRODOTTI PER IL BENESSERE E PER LA SALUTE |
| S.S.D | CHEM-07/A - Chimica farmaceutica |
| Descrizione sintetica in italiano | Le MAMs sono hotspots intracellulari per i seguenti processi: segnali mediati da Ca2+, equilibri redox, trasporto lipidico, qualità mitocondriale e UPR. Esse sono alterate in condizioni patologiche quali la sindrome di Wolfram (WS) e la malattia di tipo 2A Charcot-Marie-Tooth (CMT2A) che provocano la morte prematura (WS) e/o danneggiano la qualità di vita (WS e CMT2A). Alterazioni nel flusso di Ca2+ dal ER ai mitocondri sono una caratteristica della WS e CMT2A. Un recupero di quest’attività attraverso l’attivazione del recettore sigma-1 (S1R) ne allevia i sintomi. SIT3060 è un agonista S1R con profilo preclinico ottimale. Il progetto prevede di confermare l’efficacia del composto in modelli preclinici di WS e CMT2A, delineandone il meccanismo d’azione sul metabolismo mitocondriale e generando tool innovativi, quali i ligandi S1R fluorescenti, utili a dimostrare il target engagement o permettere l’imaging subcellulare mentre verrà consolidato il profilo ADME-Tox. |
| Descrizione sintetica in inglese | MAMs are intracellular hotspots for: Ca2+ signaling, redox regulation, lipid exchange, mitochondrial quality control and unfolded protein response pathway. They are altered in conditions such as Wolfram syndrome (WS) or Charcot-Marie-Tooth disease Type 2 disease (CMT2A) that cause severe impairments in the quality of life (WS and CMT2A). Alteration of Ca2+ transfer from ER to mitochondria is a hallmark of WS and CMT2A. Its restoration by the activation of the sigma-1 receptor chaperone (S1R) alleviates the cellular and behavioral impairments. SIT3060 is a potent selective S1R agonist with an optimal preclinical profile. This project aims to confirm SIT3060 the compound efficacy in relevant preclinical models of WS and CMT2A, delineate the cellular mode of action on mitochondrial metabolism, generate innovative tools like quantitative fluorescent S1R ligands to demonstrate the target engagement or allow subcellular imaging, and consolidate the ADME-Tox profile. |
| Data del bando | 30/04/2026 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotto l'incarico |
Italy OTHER |
| Paesi di residenza dei candidati |
Italy EUROPE OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
Italy EUROPE OTHER |
| Sito web del bando | https://reclutamento.ict.uniba.it/incarichi-di-ricerca/concorsi/ir-13-2026 |
| Destinatari dell'incarico di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli studi di Bari |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bari |
| Sito web | http://www.uniba.it |
| universitabari@pec.it |
| L'incarico finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 15/05/2026 - alle ore 23:55 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |