Descrizione posizione

Titolo del progetto di ricerca in italiano	Sindrome metabolica e dolore nell'artrite psoriasica: dai fenotipi clinici alla firma sinoviale
Titolo del progetto di ricerca in inglese	Metabolic syndrome and pain in psoriatic arthritis: from clinical phenotypes to the synovial signature
Descrizione sintetica in italiano	Codice Concorso: RTT/05_26 La domanda di partecipazione al bando di concorso dovrà pervenire esclusivamente per via telematica entro e non oltre le ore 12 del giorno 7 settembre 2026. Per le modalità di partecipazione al concorso, prego riferirsi al bando scaricabile all’indirizzo internet:https://www.unicampus.it/concorso/ricercatore-a-t-d-in-tenure-track-rtt-gsd-06-meds-09-malattie-del-sangue-oncologia-e-reumatologia-ssd-meds-09-c-reumatologia-presso-la-facolta-dipartimentale-di-medi/
Descrizione sintetica in inglese	Competition Code: RTT/05_26 The application must be submitted only in electronically form. The dead line for the submission is the 7th September 2026 at 12:00 p.m. For details, please refer to the Call. The Call can be downloaded at the following internet address:https://www.unicampus.it/concorso/ricercatore-a-t-d-in-tenure-track-rtt-gsd-06-meds-09-malattie-del-sangue-oncologia-e-reumatologia-ssd-meds-09-c-reumatologia-presso-la-facolta-dipartimentale-di-medi/
Descrizione del bando in italiano	Il dolore è tra le manifestazioni più invalidanti dell'artrite psoriasica (PsA) ed è un sintomo altamente eterogeneo, con componenti infiammatorie, meccaniche e nociplastiche, spesso sovrapposte. La sindrome metabolica, la comorbidità a maggiore prevalenza nella popolazione affetta da PsA, ne complica il decorso clinico riducendo la funzionalità articolare e la risposta ai farmaci. In diverse patologie reumatiche e non reumatiche è stato documentato che la sindrome metabolica si associa a un aumento della sensazione dolorifica, per effetto dell'infiammazione di basso grado, della disregolata produzione di adipochine, dell'alterato metabolismo lipidico e di fattori meccanici. Al momento pochi dati indagano questa connessione nell'artrite psoriasica e restano ignoti i meccanismi sinoviali che collegano sindrome metabolica e dolore in questa patologia. L'obiettivo generale del progetto è caratterizzare, a livello del paziente e della sinovia, il legame tra sindrome metabolica e dolore in PsA, integrando una fenotipizzazione clinica multidimensionale con una firma molecolare del tessuto sinoviale, per identificare un endotipo metabolico-nociplastico utile alla stratificazione e alla gestione mirata. Il progetto si articola in due linee integrate. (1) Fenotipizzazione clinica: in una coorte di pazienti con PsA e dolore clinicamente rilevante saranno raccolti parametri clinimetrici e patient-reported outcomes dedicati al dolore (quali BPI, PainDETECT, Central Sensitization Inventory, Pain Catastrophizing Scale, WPI/SSS, PsAID). Mediante clustering non supervisionato saranno identificati fenotipi distinti di dolore e sarà verificato se la sindrome metabolica risulti più prevalente in uno specifico cluster rispetto agli altri. (2) Firma sinoviale: in pazienti con PsA con e senza sindrome metabolica sarà eseguita una biopsia sinoviale eco-guidata dell'articolazione bersaglio. Il tessuto sarà studiato con istologia (score di Krenn), immunoistochimica/immunofluorescenza per adipochine (quali leptina, adiponectina, resistina) e relativi recettori, per l'infiltrato immunitario e per le molecole del dolore (quali sostanza P, CGRP, NGF, BDNF), e con bulk RNA sequencing focalizzato sui pathway del dolore e neuroimmuni, confrontando i due gruppi. La correlazione tra firma sinoviale e fenotipo clinico permetterà di stabilire se la sindrome metabolica definisca un endotipo di dolore biologicamente distinto in PsA. I risultati attesi porranno le basi per una gestione personalizzata del dolore e per una linea di ricerca traslazionale sul dolore in PsA.
Descrizione del bando in inglese	Pain is among the most disabling manifestations of psoriatic arthritis (PsA) and is a highly heterogeneous symptom, with inflammatory, mechanical, and nociplastic components that frequently overlap. Metabolic syndrome, the most prevalent comorbidity in the PsA population, complicates the clinical course of the disease by reducing joint function and treatment response. Across several rheumatic and non-rheumatic conditions, metabolic syndrome has been shown to be associated with heightened pain perception, driven by low-grade inflammation, dysregulated adipokine production, altered lipid metabolism, and mechanical factors. To date, few data have investigated this connection in psoriatic arthritis, and the synovial mechanisms linking metabolic syndrome and pain in this disease remain unknown. The overall aim of the project is to characterise, at both the patient and synovial level, the link between metabolic syndrome and pain in PsA, integrating multidimensional clinical phenotyping with a molecular signature of the synovial tissue, in order to identify a metabolic-nociplastic endotype useful for patient stratification and targeted management. The project is organised into two integrated lines. (1) Clinical phenotyping: in a cohort of patients with PsA and clinically relevant pain, clinimetric parameters and pain-focused patient-reported outcomes (such as BPI, PainDETECT, Central Sensitization Inventory, Pain Catastrophizing Scale, WPI/SSS, PsAID) will be collected. Through unsupervised clustering, distinct pain phenotypes will be identified, and it will be assessed whether metabolic syndrome is more prevalent in a specific cluster than in the others. (2) Synovial signature: in patients with PsA with and without metabolic syndrome, an ultrasound-guided synovial biopsy of the target joint will be performed. The tissue will be examined by histology (Krenn score), immunohistochemistry/immunofluorescence for adipokines (such as leptin, adiponectin, resistin) and their receptors, for the immune infiltrate and pain-related molecules (such as substance P, CGRP, NGF, BDNF), and by bulk RNA sequencing focused on pain and neuroimmune pathways, comparing the two groups. The correlation between the synovial signature and the clinical phenotype will make it possible to establish whether metabolic syndrome defines a biologically distinct pain endotype in PsA. The expected results will lay the groundwork for personalised pain management and for a translational line of research on pain in PsA.
Numero posti	1
G.S.D.	06/MEDS-09 - MALATTIE DEL SANGUE, ONCOLOGIA E REUMATOLOGIA
S.S.D	MEDS-09/C - Reumatologia
Destinatari del bando (of target group)	Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
Data del bando	29/07/2026

 

FP7 / PEOPLE / Marie Curie Actions

Research Framework Programme / Marie Curie Actions	No

 

Dettagli dell'impiego

Tipo di contratto	Temporary
Tempo	Full-time
Ore settimanali	350
Organizzazione/Ente	Università Campus Bio-Medico di Roma
Paese (dove si svolgerà l'attività)	ITALY
Città	Rome

 

Contatto presso l'Organizzazione/Ente

Organizzazione/Ente	Università Campus Bio-Medico di Roma
Tipo	Other
Paese	ITALY
Città	Rome
E-mail	concorsi@unicampus.it
Sito web	https://www.unicampus.it/ateneo/concorsi/

 

Dettagli per la candidatura

Data di scadenza del bando	07/09/2026 - alle ore 12:00
Come candidarsi	https://www.unicampus.it/ateneo/concorsi/ricercatori/

 

Titoli di studio richiesti