Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | “L’uso della Next Generation Sequencing (NGS) nelle patologie linfoproliferative croniche” |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Application of Next Generation Sequencing (NGS) to chronic lymphoproliferative disorders” |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE |
| Descrizione sintetica in italiano | Importanti conoscenze nella biologia della leucemia linfatica cronica(LLC) sono state recentemente ottenute con lo sviluppo di nuove tecnologie per il sequenziamento del genoma umano codificante. Ciò ha permesso di identificare mutazioni somatiche ricorrenti in geni fino ad ora non noti nella LLC. Tali tecnologie consentono di analizzare l'eterogeneità clonale del genoma della LLC con la possibilità di rilevare in modo sensibile mutazioni limitate solo ad una piccola frazione di cellule tumorali. Scopo dello studio è usare la NGS per: a) identificare le nuove mutazioni in specifici gruppi di LLC; b) integrare tali risultati con le lesioni citogenetiche ricorrenti per migliorare l'algoritmo prognostico basato sulla analisi citogenetica; c) migliorare l'identificazione dei difetti genetici di TP53 nella LLC usando un metodo più sensibile capace di rilevare subcloni mutati. La NGS potrebbe essere importante per capire l’evoluzione clonale della LLC e proporre una corretta terapia. |
| Descrizione sintetica in inglese | Important insights into the biology of chronic lymphocytic leukemia (CLL) have been recently achieved through the newly developed technologies for sequencing the coding human genome. These new tools lead to the identification of recurrent and previously unknown somatic mutations of new CLL genes. They allow the analysis of the clonal heterogeneity of CLL genome, with the potential for sensitive detection of mutations restricted to a small fraction of the tumour cell. The aim of this study is to use the NGS platform to: a) identify the presence of new mutations in specific CLL groups; b) integration of new findings with the recurrent cytogenetic lesions in order to implement the current prognostic algorithm based on cytogenetic lesions; c) improve the detection of TP53 genetic defects in CLL identifying small mutated subclones by ultra-deep sequencing. The NGS can be of a great importance for understanding the clonal evolution of the disease and suggesting a correct treatment design. |
| Data del bando | 14/04/2015 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 19367 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.bce.uniroma1.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | DIPARTIMENTO DI BIOTECNOLOGIE CELLULARI ED EMATOLOGIA |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Codice postale | 00161 |
| Indirizzo | VIALE REGINA ELENA 324 |
| Sito web | http://www.bce.uniroma1.it |
| segreteria@bce.uniroma1.it | |
| Telefono | 0649918249 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 14/05/2015 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |