Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sintesi di nuovi derivati analoghi dell’alcaloide marino nortopsentina a potenziale attività antitumorale |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Synthesis of new analogues of alkaloids nortopsentin as potential antitumor agents |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 03 - Scienze chimiche |
| S.S.D | CHIM/08 - CHIMICA FARMACEUTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Nortoèsentine A-C, portanti il caratteristico scheletro 2,4-bis (3’-indolil) imidazolico, costituiscono un importante classe di composti per la scoperta di nuovi derivati di interesse biologico. Noi abbiamo riportato la sintesi e l’attività antitumorale di differenti derivati eterociclici analoghi della nortopsentina in cui l’anello imidazolico è stato sostituito dall’anello tiofenico, pirazolico, isossazolico e funarico. Tutti i derivati hanno mostrato attività antitumorale a livello micro e submicro-molare. Inoltre derivati 2,4-bis (3’indolil)-tiazoli e 3,5-bis (2-indolil) piridine hanno mostrato attività significativa nei confronti di un ampio range di linee tumorali umane. Il nostro obiettivo è la sintesi e la valutazione biologica di nuovi analoghi in cui il nucleo centrale imidazolico è sostituito da quello [1,2,4] ossadiazolico. |
| Descrizione sintetica in inglese | Nortopsentins A-C, having a characteristic 2,4-bis (3’indolyl) imidazole skeleton, have been considered important lead compounds for the discovery of new biologically active derivatives. We reported the synthesis and the antitumor activity of different bis-indolyl-5-membered heterocycles, in which the imidazole moiety of nortopsentin was replaced by thiophene, pyrazole,isaxazole, and furan rings. All these series showed antitumor activity from micromolr to sub-micromolar level. Many other analogues such as 2,4-bis(3’-indolyl)-thiazoles and 3,5-bis(2-indolyl) pyridines showed strong inhibitory activity against a wide range of human tumor cell lines. Our aim is synthesis of new analogues in which the central imidazole ring is replaced by [1,2,4] oxadiazole, in order to study how these structural modifications influence biological activity |
| Data del bando | 22/04/2015 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 23397.92 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://portale.unipa.it/amministrazione/area2/set15/assegni-di-ricerca/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 23397.92 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Palermo |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Palermo |
| Codice postale | 90133 |
| Indirizzo | Piazza Marina 61 |
| Sito web | http://portale.unipa.it/ |
| maria.maione@unipa.it | |
| Telefono | 0912393136 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 22/05/2015 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |