Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sindrome IPEX/IPEX-like e GvHD intestinale acuta come modelli di studio della disregolazione immunitaria |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | IPEX/IPEX-like syndromes and acute gut GvHD and as models to study immune dysregulation |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’enteropatia autoimmune è una delle caratteristiche principali della sindrome IPEX, un’immunodeficienza primitiva con autoimmunità multipla causata da mutazioni del gene FOXP3. Vi sono pazienti con fenotipo simile ma senza mutazioni nel gene FOXP3 ("IPEX-like”). Attualmente il trapianto di cellule staminali ematopoietiche è il miglior trattamento curativo. Una grave complicanza del trapianto è la malattia del trapianto contro l’ospite. E’ possibile che l’infiammazione intestinale, la composizione microbica intestinale e i componenti iatrogeni possano influenzarsi reciprocamente, modulare la risposta immunologica e condizionare la sopravvivenza post-trapianto. L’obiettivo dello studio è di caratterizzare, a livello molecolare e cellulare, pazienti con immunodeficienze primitive e disregolazione intestinale e di indagare se l’alterata omeostasi intestinale possa influenzare il fenotipo clinico e l'esito del trapianto, controllando la ricostituzione immunitaria |
| Descrizione sintetica in inglese | The autoimmune enteropathy is one of the main features of the IPEX syndrome, a primary immunodeficiency with multiple autoimmunity caused by mutations of the gene FOXP3. There are patients with similar phenotype but without mutations in the FOXP3 gene ("IPEX-like"). Currently the hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the best treatment. A serious complication of transplantation is the chronic graft-versus-host (GvHD). It’s possible that intestinal inflammation, intestinal microbial composition and components iatrogenic can influence each other, modulating the immune response and influencing the post-transplant survival. The goal of the study is to characterize, at molecular and cellular level, patients with primary immunodeficiencies and intestinal dysregulation and to investigate whether the altered homeostasis of the intestinal tract can influence the clinical phenotype and the outcome of the transplant, controlling the immune reconstitution |
| Data del bando | 30/04/2015 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 23.333 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | http://titulus.unifi.it/albo/viewer?view=files/001915972-UNFICLE-93336525-fbed-4476-8e28-7efe6a1748c5-000-bando+Gambineri.doc |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 23.333 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino NEUROFARBA dell'Università degli Studi di Firenze |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Codice postale | 50139 |
| Indirizzo | Viale G. Pieraccini n. 6 |
| Sito web | http://titulus.unifi.it/albo/viewer?view=files/001915972-UNFICLE-93336525-fbed-4476-8e28-7efe6a1748c5-000-bando+Gambineri.doc |
| assegni@polobiotec.unifi.it | |
| Telefono | 055/7944301 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 25/05/2015 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |