Bandi per assegni di ricerca

ROMA "Tor Vergata"

Torna ai risultati della ricerca
Bando per assegno di ricerca
Descrizione del bando
Titolo del progetto di ricerca in italiano Rimodellamento sinaptico: dalla fisiologia alle forme di disabilita' intellettiva
Titolo del progetto di ricerca in inglese Shaping and reshaping the synapses: from physiology to intellectual disabilities syndromes
Settore Concorsuale 05 - Scienze biologiche
S.S.D BIO/13 - BIOLOGIA APPLICATA
Settore Concorsuale 05 - Scienze biologiche
S.S.D -
Descrizione sintetica in italiano La Sindrome X Fragile è la più comune forma di disabilita' cognitiva di tipo ereditario ed e’ causata dall’assenza della proteina FMRP (Fragile X Mental Retardation ProteinFMRP lega gli mRNA modulandone differenti aspetti del metabolismo. ed e’ principalmente conosciuta per il suo ruolo nella regolazione della sintesi proteica locale nei dendriti e alle sinapsi Il nostro gruppo ha recentemente dimostrato che RNF10, una proteina che regola l'espressione genica nel nucleo, è tra gli mRNA bersaglio di FMRP e presente anche alle sinapsi e funziona nei neuroni come proteina messaggero tra sinapsi e nucleo Inoltre molti geni modulati da RNF10 nel nucleo sono anche mRNA bersaglio di FMRP Lo scopo principale dei questo progetto è la comprensione di nuovi meccanismi molecolari coinvolti nella FXS, in particolare, confermeremo i geni modulati nel nucleo dall'attivita' di RNF10 e studieremo il ruolo di RNF10 e dei suoi geni bersaglio nel regolare la morfologia delle spine dendritiche
Descrizione sintetica in inglese The fragile X syndrome (FXS) is the most common form of inherited intellectual disability and is due to the absence of the Fragile X Mental Retardation Protein (FMRP), an mRNA-binding protein involved in multiple steps of RNA metabolism. FMRP is mostly known for its role of regulating local protein synthesis in dendrites and at synapses. We recently found that RNF10, a protein regulating gene expression in the nucleus is among the mRNA targets of FMRP, in addition, we showed that RNF10 is present also at synapses and it is involved in synapse-to-nucleus communication. Of relevance, many RNF10 nuclear target genes have been identified so far as mRNA targets of FMRP. The goal of this project is to identify unexplored molecular mechanisms affected in FXS, in particular, we will validate newly identified RNF10 target genes/proteins and we will study the role of RNF10 and its target genes in the modulation of dendritic spine morphology.
Data del bando 27/05/2015
Numero di assegnazioni per anno 1
Paesi in cui può essere condotta la ricerca Italy
Paesi di residenza dei candidati EUROPE
Nazionalità dei candidati EUROPE
Sito web del bando http://web.uniroma2.it/modules.php?name=Content&action=showpage&navpath=RIC&content_id=19440&section_id=4992

 

Dettagli dell'assegno di ricerca
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) More Experienced researcher or >10 yrs (Senior)

 

Finanziatore
Nome dell'Ente finanziatore UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA TOR VERGATA - DIPARTIMENTO DI BIOMEDICINA E PREVENZIONE
Tipologia dell'Ente Public research
Paese dell'Ente Italy
Città ROMA
Sito web http://WWW.UNIROMA2.IT

 

Contatto presso l'Ente
E-mail ASSEGNI.RICERCA@AMM.UNIROMA2.IT
Telefono 0672592344
Telefono 0672593652

 

EU Research Framework Programme
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? No

 

Dettagli per la candidatura
Data di scadenza del bando 16/06/2015
Come candidarsi http://concorsionline.uniroma2.it/