Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Characterization of a wide panel of molecular markers in AML by high throughput technologies |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Characterization of a wide panel of molecular markers in AML by high throughput technologies |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Circa il 60% delle LAM presenta alterazioni citogenetiche, strutturali e numeriche ricorrenti identificabili mediante tecniche di citogenetica. Il restante 40% delle LAM presenta alla diagnosi un cariotipo normale (CN), non riportando alcun tipo di anomalia cromosomica. In questo sottogruppo possono essere identificati diversi drivers molecolari con differente valore prognostico. Essi comprendono mutazioni in FLT3, NPM1, CEPBa, MLL, KIT, WT1, RUNX1, NRAS, P53 e nuove mutazioni nei geni TET2, IDH1, IDH2, DNMT3a, ASXL1, EZH2 e PHF6. Identificare aberrazioni genetiche ha un valore importante sia dal punto di vista prognostico e/o potenziale per la target therapy. L’obiettivo è caratterizzare il profilo genetico delle CN-AML attraverso lo studio di una piattaforma di 54 geni (BCOR, KRAS, NRAS, CEBPa, KIT, WT1, FLT3, etc) rilevanti nella malattia mieloide in due diversi momenti della malattia: diagnosi e recidiva così da avere un quadro completo della malattia e della sua progressione. |
| Descrizione sintetica in inglese | About 60% of patients with AML presents recurrent cytogenetic alterations, identified by cytogenetic techniques. However, approximately 40% of patients with AML are cytogenetically normal (CN-AML) and lack recurrent structural abnormalities which suggests other molecular events in the pathogenesis of these diseases. In this subgroup it can be identify different molecular drivers with different prognostic value such as FLT3, NPM1, CEPBa, MLL, KIT, WT1, RUNX1, NRAS, P53 and new mutations in epigenetic regulator genes such as TET2, IDH1, IDH2, DNMT3a, ASXL1 and EZH2. The objective of this study is to characterize the genetic profile of the CN-AML analyzing a platform of 54 genes (BCOR, KRAS, NRAS, CEBPa, KIT, WT1, FLT3, etc.). These genes are known to be frequently mutated in hematological malignancies and they are studied in two different moments of the disease: diagnosis and relapse, providing a comprehensive overview of the disease and its progression. |
| Data del bando | 19/06/2015 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 01/07/2015 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |