Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Raccolta e gestione dei dati clinici di uno studio di Fase 1b volto a valutare sicurezza ed efficacia della combinazione di everolimus/eribulina in pazienti con carcinoma mammario triplo-negativo metastatico |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Management of clinical data from a Phase 1b study designed to evaluate the safety and efficacy of the combination of everolimus/ eribulin in patients with metastatic triple-negative breast cancer |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | I trattamenti ad oggi noti per le pazienti affette da tumore mammario metastatico triplo negativo (PR-/ER-/ HER2-) non hanno dato alcun successo in termini di “overall-survival”. Infatti rimane uno dei sottotipi più difficili da curare del tumore mammario, causa la mancanza di un target preciso e quindi di terapie specifiche. L’attivazione della via di PI3K-mTOR nei tumori è associata a resistenza agli agenti anti-tumorali con conseguente riduzione del ridotto beneficio clinico. Il progetto si sviluppa con la raccolta e l’analisi dei dati clinici di pazienti arruolate all’interno di uno studio clinico di Fase 1b, volto a valutare la dose massima tollerata, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica della combinazione everolimus/eribulina in pazienti con carcinoma mammario triplo-negativo metastatico. |
| Descrizione sintetica in inglese | The pharmacological treatment for patients diagnosed with triple negative metastatic breast cancer (PR-/ER-/ HER2-) have yielded no success in terms of "overall-survival". It remains, indeed, one of the most difficult breast cancer subtype to treat, because the lack of a precise pharmacological target. Activation of the PI3K-mTOR pathway in tumors is associated with resistance to anti-cancer agents, with the consequent reduction of the clinical benefit. Recent preclinical data suggest that mTOR inhibitors may enhance the efficacy of chemotherapeutic agents for the treatment of various solid tumors, including the triple negative breast cancer. The project is developed for the data collection and analysis of enrolled patients within a Phase 1b clinical study, designed to evaluate the maximum tolerated dose, safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the combination of everolimus/eribulin in patients with metastatic triple-negative breast cancer. |
| Data del bando | 22/06/2015 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Codice postale | 25123 |
| Indirizzo | Viale Europa 11 |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| maria.defazio@unibs.it | |
| Telefono | 030-3717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 23/07/2015 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |