Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Coordinamento e gestione degli studi clinici in GIVOP (Gruppo Interdisciplinare Veronese Oncologia Polmonare) |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Coordination and management of clinical trials in GIVOP (Interdisciplinary Group Veronese Pulmonary Oncology) |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/18 - CHIRURGIA GENERALE |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/06 - ONCOLOGIA MEDICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Assicurare applicazione e rispetto di standard internazionali di GCP e di norme giuridiche che regolano attivazione e conduzione di un protocollo sperimentale, facendo attenzione a tutela dei soggetti della sperimentazione e a segretezza dei dati. Operare con il team dello studio del centro sperimentale e con altre strutture del centro. Gestire corrispondenza con il Comitato Etico. Interagire con lo Sponsor nel supervisionare andamento di uno studio clinico e garantire che venga condotto in osservanza al protocollo. Collaborare con la Farmacia per contabilità del farmaco in sperimentazione assicurando che venga utilizzato correttamente per i pazienti in studio. Stimolare la revisione dei dati e delle informazioni da parte del ricercatore e occuparsi della raccolta dei dati necessari all'attività di ricerca estraendo informazioni dalla cartella clinica e traducendole in dati codificati per le analisi compilando le CRF (schede di raccolta dati proprie e specifiche per lo studio). |
| Descrizione sintetica in inglese | The task of a trial-coordinator is to ensure that they are applied and complied with international standards of GCP, or legal rules that regulate the activation and conduct of an experimental protocol, paying attention to the protection of the subjects of testing and confidentiality of data. Working in conjunction with our study of the experimental center and other facilities of the center. Manage correspondence with the Ethics Committee. Interacting with the Sponsor in overseeing the progress of a clinical trial and ensure that it is conducted in compliance with the Protocol. Work with the Pharmacy for the accounts of the trial frug to ensure which is used successfully for patients in the study. Stimulates critical review of data and information by the researched and is responsible for collecting the data necessary to research by extracting information from medical records and translating them into coded data for analysis by completing the CRFs. |
| Data del bando | 22/06/2015 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 23350 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.univr.it/documenti/Albo/allegatialbo/allegatialbo786911.pdf |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
Per l'ammissione alla selezione di cui al precedente art. 1 è richiesto il possesso dei seguenti requisiti: a)Laurea Magistrale [conseguita ai sensi dell’art. 3, comma 1, lettera n), D.M. 22 ottobre 2004, n. 270], o Laurea Specialistica [conseguita ai sensi dell’art. 3, comma 1, lettera b), D.M. 3 novembre 1999, n. 509], o Diploma di Laurea [conseguito ai sensi degli ordinamenti didattici previgenti al D.M. 3 novembre 1999, n. 509, a conclusione di un corso di studi di durata non inferiore a quattro anni] in Scienze Biologiche, e possesso di curriculum scientifico-professionale idoneo allo svolgimento di attività di ricerca; b)Conoscenza della seguente lingua straniera: inglese; c)Ulteriori requisiti: attività di ricerca e/o di sviluppo in ambiti relativi al programma di ricerca e gestione di studi clinici nel SSD MED/06 ONCOLOGIA MEDICA. |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | La selezione avverrà attraverso la valutazione dei titoli prodotti dai candidati e un colloquio. |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | The competition will be carried out by an evaluation of titles and examination by means of an interview. |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Verona - Dipartimento di Chirurgia |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Verona |
| Codice postale | 37129 |
| Indirizzo | Via dell'Artigliere, 8 |
| Sito web | http://www.univr.it/jsp/default.jsp |
| assegni.ricerca@ateneo.univr.it | |
| Telefono | + 39 (0) 45 8028204 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 13/07/2015 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |