Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Identificazione di specifiche alterazioni genetiche, rare ma ricorrenti, nelle sindromi mieloproliferative per una terapia mirata: caratterizzazione citogenetico-molecolare dei riarrangiamenti FGFR1, MYST3, EVI1 e PRDM16 |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | IDENTIFICATION OF RARE BUT RECURRING GENETIC CHANGES IN MYELOPROLIFERATIVE SYNDROMES FOR TARGET THERAPY: MOLECULAR-CYTOGENETIC CHARACTERIZATION OF FGFR1, MYST3, EVI1 AND PRMD16 REARRANGEMENTS |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La caratterizzazione genetico molecolare di particolari sottotipi di leucemia è diventata di fondamentale importanza per la diagnosi, l’inquadramento prognostico e il trattamento dei pazienti e può portare alla realizzazione di trattamenti terapeutici mirati alla specifica lesione genetica, già una realtà per alcuni sottotipi di leucemia. Per altre forme, invece, l’eterogeneità e la complessità delle alterazioni molecolari, non hanno ancora permesso di sviluppare o consolidare protocolli di terapia mirata. Pertanto, l’obiettivo del progetto di ricerca è l’individuazione e caratterizzazione molecolare di alterazioni genetiche che potrebbero avere importanti ricadute sul piano terapeutico, che dovrebbe essere sempre più mirato. Ci proponiamo di studiare riarrangiamenti genetici associati a prognosi sfavorevole, in particolare quelli che coinvolgono i geni EVI1 e PRDM16 localizzati sulle bande cromosomiche 3q26 e 1p36 ed i geni FGFR1 e MYST3 localizzati sulla banda cromosomica 8p11. |
| Descrizione sintetica in inglese | The genetic characterization of myeloid malignancies is underlying to investigate the molecular mechanisms involved in the pathogenesis, and has become critical for diagnosis, prognostic classification and treatment.. Target therapy for a specific genetic lesion is already realty for some types of leukemias. Instead, in other cases the heterogeneity and the complexity of the genetic abnormalities have not allowed the development or the consolidation of target therapy trials. The project will focus on molecular characterization of genetic alterations involved in the pathogenesis of myeloid malignancies. We purpose to study genetic rearrangements associated with poor prognosis; in particular those involving EVI1 and PRDM16 genes localized on chromosome band 3q26 and 1p36 and FGFR1 and MYST3 genes localized on chromosome band 8p11. A deeper characterization of specific genetic changes should translate in the choice of best treatment and in the design of more targeted therapeutic trial. |
| Data del bando | 18/08/2015 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 07/09/2015 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |