Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sviluppo di un protocollo basato su dati ambientali genetici e epigenetici e clinici per la previsione del rischio di infarto miocardico acuto in pazienti con aterosclerosi coronarica |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Development of a integrated protocol based on environmental and genetic/epigenetic data for the risk prediction of acute myocardial infarction (AMI) in patients with coronary atherosclerosis |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/03 - GENETICA MEDICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La rottura della placca aterosclerotica è la causa più comune di infarto miocardico acuto (IMA). Poiché tutti i pazienti con rottura della placca mostrano malattia coronarica (CAD), ma solo pochi con CAD sviluppano infarto miocardico, esistono indubbiamente fattori specifici in grado di predisporre alla rottura della placca nell’aterosclerosi coronarica. L’identificazione di tali fattori attraverso la definizione di un sistema di relazioni tra variabili ambientali e genetiche/epigenetiche permetterebbe di impostare un’ analisi personalizzata dei profili di rischio di ogni singolo paziente. Obiettivo di questo progetto è quello di definire un nuovo modello per un’analisi predittiva basata su un profilo personalizzato del paziente attraverso lo studio di due popolazione di pazienti (CAD con e senza IMA). I dati genetici e clinici saranno integrati tra loro utilizzando un nuovo modello matematico finalizzato alla generazione di un profilo di rischio genetico multilocus per IMA |
| Descrizione sintetica in inglese | Atherosclerotic plaque rupture is the most common cause of acute myocardial infarction (AMI). Since all patients with AMI have coronary artery disease (CAD) but only a few with CAD develop myocardial infarction, unique factors are likely to predispose to plaque rupture or AMI in coronary atherosclerosis. Genetic data, environmental factors, lifestyle and other factors (case-history) must be carefully evaluated taking into account that they can have different roles and weights during patient lifetime. Goal of this project is to define a new model to achieve a predictive analysis based on a personalized patient profile. We will study two well defined patients’ population (CAD with/without AMI) both from a clinical than a genetic/epigenetic point of view. Genetic and clinical data from these two populations will be integrated by using a new mathematical model based on causal data analysis to generate a multilocus genetic risk score for AMI |
| Data del bando | 17/09/2015 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.uniroma2.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA TOR VERGATA - DIPARTIMENTO DI BIOMEDICINA E PREVENZIONE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Sito web | http://WWW.UNIROMA2.IT |
| ASSEGNI.RICERCA@AMM.UNIROMA2.IT | |
| Telefono | 0672592344 |
| Telefono | 0672593652 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 07/10/2015 |
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| Come candidarsi | http://concorsionline.uniroma2.it/ |