Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Strategie terapeutiche innovative basate sulle nanotecnologie per il trattamento del melanoma uveale |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Nanotechnology-based therapeutic strategies for the treatment of uveal melanoma |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | - |
Descrizione sintetica in italiano | La pentraxina-3 (PTX3) è un membro della famiglia delle pentraxine, proteine prodotte localmente in risposta a segnali pro-infiammatori. PTX3 è in grado di legare numerosi FGF (tra cui FGF2, FGF6, FGF8b, FGF10 e FGF17) attraverso il suo dominio N-terminale e di inibire la risposta angiogenica mediata da FGF2. L'overespressione di PTX3 nell'endotelio dì animali transgenici Tie2-hPTX3 inibisce efficacemente l'attivazione e la trasduzione del segnale del sistema FGF/FGFR in cellule cancerose di melanoma cutaneo, inibendo di conseguenza la crescita tumorale e la metastatizzazione. In questo progetto verrà valutata la capacità di PTX3 e di molecole a basso peso molecolare o peptidi da essa derivati di inibire la crescita del melanoma uveale in modelli di melanoma uveale metastatico murino e umano rappresentato dall'iniezione in sede subretinica e retro-orbitale di linee cellulari esprimenti luciferasi (B16LS9-luc e OCM-1-luc) in topi wild-type C57BL/6 e in topi NOD/Scid. |
Descrizione sintetica in inglese | Pentraxin-3 (PTX3) is a member of the pentraxin family, proteins that are produced locally in response to inflammatory signals. PTX3 binds various FGFs via its N-terminal extension, including FGF2, FGF6, FGF8b, FGF10 and FGF17, and inhibits FGF2-dependent angiogenic responses. Transgenic endothelial PTX3 overexpression efficaciously impairs the activation and signalling of the FGF/FGFR system in cutaneous melanoma tumor cells, thus affecting tumor growth and metastasis. In the present project we intend to investigate the therapeutic potential of PTX3 and low-molecular weight PTX3-derived molecules for the treatment of uveal melanoma. To this aim we will take advantage of the use of animai models of metastatic uveal melanoma obtained by the sub-retinai or retro-orbitai injection of murine and human uveal melanoma cell lines stably transfected with luciferase-harbouring lentiviral vector (B16LS9- luc and OCM-1-luc), respectively in C57BU6 wild-type or NOD/Scid mice. |
Data del bando | 05/10/2015 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
Sito web del bando | http://www.unibs.it |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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Tipologia dell'Ente | Other |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Brescia |
Codice postale | 25123 |
Indirizzo | Viale Europa, 11 |
Sito web | http://www.unibs.it |
maria.defazio@unibs.it | |
Telefono | 030 3717401 |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 04/11/2015 |
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Come candidarsi | Other |