Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Interazioni gene-ambiente nella genesi di disturbi Parkinsoniani in provincia di Brescia |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Gene-environment interactions as determinants of Parkinsonian disturbances in the Province of Brescia |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/44 - MEDICINA DEL LAVORO |
Descrizione sintetica in italiano | La provincia di Brescia è caratterizzata da elevata esposizione a manganese (Mn), che provoca un sindrome simil-parkinsoniana nell’intossicazione professionale. In uno studio caso controllo abbiamo esaminato in 500 pazienti parkinsoniani ed altrettanti controlli l’influenza dei geni GBA (gluco-cerebrosidasi), SNCA (sinucleina alfa), DMT1 (dimetiltransferasi), ATP13A2 (ATPasi) sul rischo di parkinsonismo in funzione dell’esposizione a Mn. Il gene SLC30A10 codifica per un enzima di trasporto del Mn, e la mutazione omozigote causa una patologia autosomica recessiva comprendente ipermaganesemia, epatopatia cronica, polictemia e parkisonismo. Alterazioni non omozigote aumentano i livelli di Mn ematico e riducono la coordinazione motoria in adolescenti ed anziani residenti in Valcamonica e Bassa Bresciana, sedi di industrie di ferroleghe dagli inizi del Novecento. Queste mutazioni di SLC30A10 potrebbero quindi elevare il rischio di parkinsonismo nella coorte caso-controllo. |
Descrizione sintetica in inglese | The province of Brescia is characterized by high exposure levels to manganese (Mn) that can cause a simil-Parkinsonian syndrome in the occupational intoxication. In a case-control study of 500 Parkinsonian patients and 500 controls we examined the influence of genes GBA (glucocerebrosidase), SNCA (synuclein alfa), DMT1 (dimethyltransferase), ATP13A2 (ATPase) on the risk of Parkinsonism as a function of Mn exposure. Gene SLC30A10 codes for a Mn transporter, whose homozygous mutation cause an autosomic recessive diseases with hypermanganesemia, chronic epathopathy, polycythemia, Parkinsonism, Non-homozygous mutation increase the levels of blood Mn and reduces motor coordination in adolescents and elderly residing in Valcamonica and Bassa Bresciana, where ferroalloy industries have been operating since the beginning of ‘900. The same mutations of SLC30A10 may increase the risks for Parkinsonism in the case-control cohort. |
Data del bando | 12/10/2015 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
Sito web del bando | http://www.unibs.it/node/11112 |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA DEGLI STUDI DI BRESCIA |
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Tipologia dell'Ente | Other |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | BRESCIA |
Sito web | http://www.unibs.it |
claudia.fornari@unibs.it | |
carmela.russomanno@unibs.it | |
Telefono | +39 30 3717497 |
Telefono | ++39 30 3717496 |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 11/11/2015 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |