Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Eparine ed Eparan Solfati nell'omeostasi del ferro |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Heparins and Heparan Sulfates in iron homeostasis |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/11 - BIOLOGIA MOLECOLARE |
| Descrizione sintetica in italiano | L' epcidina è il principale regolatore dell'omeostasi del ferro, prodotto dal fegato sotto il controllo del pathway BMP/SMAD, e regola l'assorbimento di ferro dalla dieta e il suo rilascio dalle sedi di accumulo (macrofagi ed epatociti) interagendo con la ferroportina, l'unico esportatore di ferro. Eccessiva epcidina causa la carenza sistemica di ferro tipica delle anemie da infiammazione. Il nostro gruppo ha individuato nell'eparina un potente inibitore dell'espressione di epcidina. Il progetto è volto a: 1) ottimizzare l'utilizzo di questo composto per il trattamento delle anemie da infiammazione in modelli sperimentali. 2) Studiare il ruolo degli eparan solfati endogeni nella regolazione dell' espressione di epcidina e nel metabolismo del ferro. |
| Descrizione sintetica in inglese | Hepcidin is the major regulator of iron homeostasis, produced by the liver through the BMP/SMAD pathway it is able to regulate the iron uptake from the diet and its release from storage compartments (macrophages and hepatocytes) causing the degradation of ferroportin (the only known iron exporter). Excessive hepcidin causes systemic iron deficiency typical of anemia of inflammation. Thus it is important to control its expression. Our group have identified heparin as a potent hepcidin inhibitor. The project aims to: 1) optimize the use of this compound in anemia of inflammation through the development of acute and chronic treatments of mouse models of anemia (IRIDA). 2) clarify the mechanism of action of heparin in hepcidin expression producing liver cells with altered or completely lacking heparan sulfate (HSs, similar to heparin), using the innovative approach of CRISPRS/cas9. These cells will be characterized for hepcidin expression and iron metabolism under different treatments. |
| Data del bando | 07/10/2015 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Codice postale | 25123 |
| Indirizzo | Viale Europa 11 |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| maria.defazio@unibs.it | |
| Telefono | 030-3717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 06/11/2015 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |