Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Significato clinico e studio degli aspetti funzionali di popolazioni cellulari dell'immunità innata nel carcinoma del colon-retto (CCR). |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Biologica! and clinica! significance of tumor-associated innate immune cells in human colorectal carcinoma. |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Il ruolo del sistema immunitario nella trasformazione e progressione tumorale è ampiamente studiato in modelli preclinici, delineando il concetto di "Cancer lmmunoediting". Galon ha di recente dimostrato come densità e distribuzione della risposta immune (graduata mediante immunoscore) rappresentino un fattore prognostico indipendente per sopravvivenza globale e libera da malattia del carcinoma colorettale (CCR) (Galon J, 2006; Pagès F, 2009]. In aggiunta al alla componente adattiva, anche la componente innata può giocare un ruolo nel controllo delle neoplasie. Verranno indagati il significato clinico-biologico e gli aspetti funzionali di due popolazioni dell'immunità innata definite rispettivamente cellule dendritiche plasmocitoidi (PDC) e neutrofili, soprattutto nella loro componente tumore-associata (TAN). Tali popolazioni verranno analizzate in campioni bioptici d'archivio e freschi da pazienti CCR (campioni di sangue e tessuto tumorale). |
| Descrizione sintetica in inglese | The role of the immune system in controlling transformation and turnar progression is established. Documented by preclinical models, it is now defined as "Cancer lmmunoediting". Galon et al. supported the role of the immune response to colorectal carcinoma (CRC) showing that the density and distribution of immune cells represent an independent prognostic factor in term of overall survival and disease-free survival [Galon J, 2006; Pagès F, 2009]. The analysis of immune celi infiltration in CRC, (immune contexture), can be measured (immunoscore) on sections [Galon J, 2007]. Together with adaptive immune cells, innate celi components of the turnar microenvironment might play a key role. In this project we will analyze the clinica! and biologica! significance of turnar associateci plasmacytoid dendritic cells (TA-PDC) and neutrophils (TAN) and their function. |
| Data del bando | 13/10/2015 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Periodicità | 12 mesi |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Codice postale | 25123 |
| Indirizzo | Viale Europa, 11 |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| maria.defazio@unibs.it | |
| Telefono | 030 3717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 12/11/2015 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |