Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | SVILUPPO, COORDINAMENTO E GESTIONE DEI PROTOCOLLI CLINICI SPERIMENTALI PER PAZIENTI AFFETTI DA LINFOMA |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Development, Coordination and management of the clinical trials for lymphoma patients |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’Ematologia di Bologna, Centro di riferimento nazionale per la terapia dei pazienti con Linfoma ha il 40% dei pazienti che proviene da fuori regione; il 60% circa dei pazienti vengono arruolati in protocolli clinici di fase I-II e III, o in studi retrospettivi-osservazionali. Per tali attività ci si avvale dei Trial Coordinator che gestiscono i protocolli clinici secondo le norme di Good Clinical Practice. Tali attività comprendono l’ausilio ai medici ricercatori durante le fasi di screening, arruolamento, trattamento e follow-up del paziente, l’inserimento dei dati clinici e di laboratorio in database cartacei o digitali e l’invio dei campioni biologici prelevati a Laboratori preposti . Alcuni protocolli clinici vengono sviluppati direttamente e ci si avvale di competenze più specifiche quali biostatistica e medical writing. Il progetto di ricerca ha 2 obiettivi: -fornire un supporto ai numerosi studi clinici sui Linfomi; 2) sviluppare nuovi protocolli clinici sperimentali |
| Descrizione sintetica in inglese | The Hematology Institute “L.& A. Seragnoli” of The University of Bologna is a national reference center for lymphoma treatment. About the 60% of patients with lymphoma are randomized in phase I-II or phase III clinical studies, some studies are prospective-randomized, others are retrospective-observational. To conduct the trials the Institute needs the help of study co-ordinators who carry out all the protocol’s related activities in accordance with the Good Clinical Practice as: helping the Investigators during the pre-treatment, treatment and follow-up period of the clinical trial; inserting the clinical and laboratory data in digital or paper format database; sample handling and shipping to a centralized laboratory for the trial; managing of drug accountability and re-supply; monitoring visit coordinating. Furthermore, The Institute is sponsor of several Investigator Sponsored trials which need to be developed and written by experienced person to investigate new research direction. |
| Data del bando | 03/02/2016 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 19/02/2016 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |