Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | AIRC - MAESTRO Impariamo la lezione dei metaboliti del tamoxifen: disegno di farmaci multifunzionali che abbiano come target l’aromatasi umana e il recettore agli estrogeni. Tema: Disegno di inibitori allosterici per l’enzima aromatasi umana. |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | AIRC - MAESTRO Learning the lesson of tamoxifen metabolites design of multi-targeted human aromatase and estrogen receptor modulators. Subject of research: Design of allosteric inhibitors targeting the human aromatase enzyme. |
Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
S.S.D | - |
Descrizione sintetica in italiano | Circa il 70% dei casi di cancro al seno dipendono dal recettore agli estrogeni (ER). Gli estrogeni, sintetizzati dall’enzima aromatasi (AR), svolgono il loro effetto pro-oncogenico legandosi ad ER. Le terapie impiegate si basano sulla modulazione di ER con l’uso di modulatori selettivi (SERM) o sull’inibizione della produzione di estrogeni bloccando l’enzima AR. I farmaci in uso clinico sono caratterizzati da molti effetti collaterali e problemi di resistenza. In questo progetto seguendo un protocollo computazionale basato su metodi computazionali di accuratezza crescente (docking simulazioni di dinamica molecolare classica e metodi di free energy) identificheremo nuovi farmaci che verranno poi sintetizzati dall’Universita’ di Bologna (Prof. S. Gobbi) e testati in vitro su linee cellulari del cancro al seno (Dr. N. Zaffaroni Istituto Nazionale dei tumori, Milano). |
Descrizione sintetica in inglese | About 70 % of breast cancers are estrogen receptor (ER) positive. Estrogens, synthesized by human aromatase (HA) enzyme, exert a pro-oncogenic effect by binding and to ER. Endocrine therapies rely on modulation of ER, via selective estrogen receptor modulators (SERMs), or on estrogen deprivation via HA inhibitors. The drugs in clinical use have severe side-effects and resistance issues. We intend to identify novel multi-target drugs via an integrated computational/experimental mechanistic-based-rational-approach relying on methods of increasing accuracy (docking, molecular dynamics and free energy calculations) complemented by the synthesis (Prof. S. Gobbi. University of Bologna) and in vitro assays on breast cancer cell lines (Dr.N. Zaffaroni National Institute of Cancer, Milan). |
Data del bando | 09/03/2016 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
E' richiesta mobilità internazionale? | no |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
Nazionalità dei candidati |
OTHER |
Sito web del bando | http://bandi.urp.cnr.it/doc-assegni/documentazione/6378_DOC_IT.pdf |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Importo annuale | 19367 |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | Valutazione dei titoli e prova colloquio. |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | Assessment of the titles and interview. |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | Prova colloquio, per le sole candidature presentate in conformità con il bando IOM AR 005/2016 TS SISSA, il giorno 15 aprile 2016 alle ore 11 presso la Sede Secondaria di Trieste SISSA dell’Istituto IOM, Via Bonomea 265 (aula 132), 34136 Trieste, Italy. |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | Interview, only for applications submitted in conformity with vacancy call IOM AR 005/2016 TS SISSA, on Avril 15, 2016, at 11:00 a.m., at CNR’s Institute IOM of Trieste SISSA, Via Bonomea 265 (room 132), 34136 Trieste, Italy. |
Nome dell'Ente finanziatore | CNR - Istituto Officina dei Materiali (IOM) |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Trieste |
Codice postale | 34136 |
Indirizzo | Via Bonomea 265 |
Sito web | https://www.iom.cnr.it/ |
supporto.reclutamento@spin.cnr.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 29/03/2016 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |