Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Management degli studi clinici sperimentali e osservazionali per pazienti affetti da linfoma e sindromi linfoproliferative croniche |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Management of clinical studies for patients affected by lymphoma and chronic lymphoproliferative syndrome treatment |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | - |
Descrizione sintetica in italiano | L’Ematologia dell’Università di Bologna è centro di riferimento per la terapia dei pazienti con linfoma e sindromi linfoproliferative croniche. Circa il 40% dei pazienti proviene da fuori regione e il 60% circa è arruolato in protocolli clinici di fase I-II e di fase III, o in studi retrospettivi-osservazionali. Per queste attività, ci si avvale del supporto di trial coordinator che gestiscono i protocolli clinici secondo le norme di Good Clinical Practice e supportano i medici ricercatori durante le fasi di screening, arruolamento, trattamento e follow-up del paziente, inserimento dei dati clinici e di laboratorio in database e invio dei campioni biologici prelevati e invio ai Laboratori preposti. Alcuni protocolli clinici vengono sviluppati direttamente e ci si avvale di competenze più specifiche quali biostatistica e medical writing.Il progetto ha l' obiettivo di fornire un supporto ai numerosi studi clinici sui Linfomi e di sviluppare nuovi protocolli clinici sperimentali |
Descrizione sintetica in inglese | The Hematology Institute “of Bologna University is a center for lymphoma and chronic lymphoproliferative syndrome treatment . About the 60% of patients with lymphoma and chronic lymphoproliferative syndrome are randomized in phase I-II or phase III clinical studies, some studies are prospective-randomized, others are retrospective-observational. To conduct the trials the Institute needs the help of study co-ordinators who carry out all the protocol’s related activities in accordance with the Good Clinical Practice as: helping the Investigators during the pre-treatment, treatment and follow-up period of the clinical trial; inserting the clinical and laboratory data in database; sample handling and shipping to a centralized laboratory for the trial; managing of drug accountability and re-supply; monitoring visit coordinating.The Institute is sponsor of several Investigator Sponsored trials which need to be developed and written by experienced person to investigate new research direction. |
Data del bando | 15/03/2016 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Bologna |
Sito web | http://www.unibo.it |
servizialpersonale@unibo.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 04/04/2016 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |