Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio molecolare ed elettrofisiologico di mutanti di isoforme di VDAC in relazione a patologie neurodegenerative |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Molecular and electrophysiological analysis of VDAC isoforms mutuants as a target of neurodegenerative pathologies |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/11 - BIOLOGIA MOLECOLARE |
| Descrizione sintetica in italiano | I VDAC sono proteine della membrana mitocondriale esterna, dove formano pori. La loro funzione è correlata alla regolazione del metabolismo energetico cellulare e all’apoptosi. La struttura del VDAC1 è stata recentemente risolta a livello molecolare ed è costituita di 19 β-strand antiparalleli e un dominio α-elica localizzato dentro il poro. Nei mammiferi vi sono tre isoforme di VDAC. Peculiare caratteristica è la differenza di sequenza proprio nel dominio α-elica, dove sono situati 2-4 residui di cisteina. Queste cisteine potrebbero essere utilizzate come sensori dello stato redox circostante e/o come recettori per ioni metallici. Entrambe queste due funzioni potrebbero avere un ruolo di rilievo nello scatenamento dell’apoptosi. Nel progetto di ricerca si dovrà analizzare un ampio set di mutazioni sito-specifiche, e eventualmente costruirne di nuove e si studierà l’effetto di mutazioni sulla funzionalità della proteina in cellule eucariotiche |
| Descrizione sintetica in inglese | VDACs are integral mitochondrial outer membrane proteins forming hydrophilic pores. Their function has recently been related to the operations of apoptosis and metabolism regulation of the organelle. The structure of VDAC1 has been recently solved and it is composed of 19 antiparallel β-strands and α-helical domain located inside the pore. In mammals three VDAC isoforms exist. Noticeably they show sequence differences in the α-helical domain where 2-4 cysteines residues. These cysteines might be used to sense the redox state of the environment and/or as receptor for metal ions. Both these functions could be important in the regulation of the apoptosis. In this project a large set of site-specific mutations will be analyzed, and possibly more will have to be produced, and the influence of these mutations on the protein activity will be studied in eukaryotic cells and in vitro by electrophysiological measures in planar bilyers |
| Data del bando | 25/03/2016 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unict.it/node/2195 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 23463.00 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | yes |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
Dottori di ricerca (DR), in discipline di Area “Scienze Biochimiche e Scienze Biomolecolari” o coloro che hanno conseguito un titolo equivalente all'estero. Possono altresì essere destinatari dell’assegno di ricerca i soggetti in possesso del diploma di laurea in Scienze Biologiche v. o. o diploma di laurea specialistica in Biologia Cellulare e Molecolare, con curriculum scientifico professionale idoneo allo svolgimento di attività di ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Catania |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Catania |
| Codice postale | 95131 |
| Indirizzo | piazza Università, 2 |
| Sito web | http://www.unict.it |
| biomlg@unict.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 18/04/2016 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |