Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio DARPin MPO250, quale nuovo farmaco antiangiogenico nel trattamento del Mieloma Multiplo |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of DARPin MPO250, a new antiangiogenic compound in the treatment of Multiple Myeloma |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’angiogenesi è un carattere distintivo costante nella progressione del MM e correla con la crescita tumorale, con la capacità di recidivare e con la resistenza farmacologica. È un processo strettamente regolato che origina dall’equilibrio tra molecole pro-angiogeniche e anti-angiogeniche, che è perso durante la fase di switch angiogenico. Il VEGF è il più importante fattore per la formazione dei neovasi. Il Bevacizumab, un mAb specifico per il VEGF e gli inibitori dei recettori tirosin chinasici espressi dalle cellule endoteliali, quali sunitinib, sorafenib e pazopanib, hanno mostrato elevata efficacia antitumorale sia in vitro che in modelli in vivo e benefici terapeutici significativi ma non duraturi nei pazienti. Inoltre, dopo un periodo variabile, il MM inevitabilmente tende a recidivare. |
| Descrizione sintetica in inglese | Angiogenesis is a constant hallmark of MM progression, and it correlates with tumor growth, relapse, and drug resistance. It is a tightly regulated process, resulting from the balance between proangiogenic and antiangiogenic molecules, which is lost on the angiogenic switch. VEGF is the most important factor for neovessel formation. Bevacizumab, an anti-VEGF mAb, and inhibitors of ECs tyrosine kinases, such as sunitinib, sorafenib and pazopanib, have shown high anti-MM effectiveness in in vitro and animal models, and significant but not enduring therapeutic benefit in patients. Indeed, after a variable time, MM inevitably relapses. This may depend on intrinsic or acquired resistance to these agents because of up-regulation of alternative pro-angiogenic signaling circuits, i.e., compensatory angiogenic signaling pathways. |
| Data del bando | 12/04/2016 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy OTHER |
| Paesi di residenza dei candidati |
Italy OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
Italy OTHER |
| Sito web del bando | http://www.apd.ict.uniba.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | AIRC 5 x 1000 ID9965 (ESTENSIONE) |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bari |
| Sito web | http://www.airc.it |
| angelo.vacca@uniba.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 13/05/2016 |
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| Come candidarsi | Other |