Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | RUOLO DELLA PROTEINA PRESINAPTICA PRRT2 NELLA PATOGENESI DI DISTURBI NEUROLOGICI PAROSSISTICI |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | ROLE OF THE PROTEIN PRRT2 IN THE PATHOGENESIS OF PAROXYSMAL NEUROLOGICAL DISORDERS |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Le convulsioni infantili familiari benigne (BFIS), le convulsioni infantili con coreoatetosi (ICCA), l’emicrania, l’emicrania emiplegica, la discinesia chinesigenica parossistica con coreoatetosi (PKD/IC) e l’atassia episodica sono esempi di disordini neurologici parossistici, tradizionalmente considerati abbastanza diversi dal punto di vista eziopatologico. Durante l’ultimo anno un numero di lavori ha identificato PRRT2 (Proteina Transmembrana Ricca in Prolina 2) come singolo gene maggiormente associato a tali sindromi. Scopo del progetto è investigare le basi genetiche di queste eterogenee malattie legate a PRRT2, che include la selezione dei pazienti affetti dai vari disordini parossistici, lo screening delle mutazioni nel gene PRRT2 e la raccolta di campioni biologici per l’analisi genetica e la riprogrammazione delle cellule staminali pluripotenti indotte |
| Descrizione sintetica in inglese | Family benign infantile convulsions ( BFIS ) , infantile convulsions with choreoathetosis ( ICCA ) , migraine, hemiplegic migraine , dyskinesia chinesigenica with paroxysmal choreoathetosis ( PKD / IC ) and episodic ataxia are examples of paroxysmal neurological disorders , traditionally considered different enough from etiopathological perspective . During the last year a number of jobs identified PRRT2 (Transmembrane Protein Rich in Proline 2 ) as a single gene most associated with these syndromes . The aim of the project is to investigate the genetic basis of these heterogeneous diseases linked to PRRT2 , which includes the selection of patients suffering from various paroxysmal disorders, screening for mutations in the gene PRRT2 and the collection of biological samples for genetic analysis and reprogramming induced pluripotent stem cells |
| Data del bando | 17/05/2016 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | http://www.unige.it/concorsi/assricerca/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 23250 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
Titolo di studio per partecipare alla selezione specificato nel bando per ogni programma di ricerca. Il modulo per partecipare alla selezione è disponibile all'indirizzo: https://concorsi.unige.it/home Le domande e i CV spediti per e-mail non sono accettati |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
The qualification to apply every selection is specified in the notice for each research program. To apply for research grants: https://concorsi.unige.it/home Applications and CVs sent by e-mail are not accepted |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | valutazione dei titoli presentati e colloquio concernente gli argomenti previsti dal bando |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | evaluation of presented titles and interview on the subjects specified by the notice |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Genova |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Genova |
| Sito web | http://www.unige.it/concorsi/assricerca/ |
| dottorato-assegni@unige.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 16/06/2016 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://concorsi.unige.it/home |