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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Identificazione e ruolo delle mutazioni del DNA mitocondriale nei carcinomi dell’ovaio |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Identification and role of mitochondrial DNA mutations in ovarian carcinoma |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Il trattamento standard del carcinoma ovarico (OC) prevede l’uso di platino e taxani, ma spesso insorge chemioresistenza. L’ipotesi è che mutazioni nel DNA mitocondriale, indotte probabilmente dall’utilizzo di composti platinati durante la terapia del OC possano causare una crisi bioenergetica tale da non consentire alle cellule di adattarsi all’ipossia e da arrestare quindi la proliferazione. Subcloni quiescenti del tumore sarebbero pertanto favoriti a causa della loro maggiore insensibilità al paclitaxel, la cui azione è specifica per cellule in attiva divisione. Un successivo recupero della funzione mitocondriale attraverso la reversione delle mutazioni mitocondriali potrebbe infine portare a recidiva. Scopo del progetto è correlare funzionalmente l’insorgenza di mutazioni del mtDNA con un forte deficit metabolico che conduca ad un calo proliferativo, e quest’ultimo ad una maggiore resistenza al paclitaxel e validare questi dati in una coorte di pazienti con OC. |
| Descrizione sintetica in inglese | Standard therapy for ovarian cancer (OC) is based on the use of platin and taxanes, but often chemoresistence sets in. We hypothesize that mutations in mitochondrial DNA, likely induced by platin during OC therapy may determine a bioenergetic crisis such that cells are unable to adapt to hypoxia and leads therefore to cell growth arrest. Quiescent subclones may therefore be favored due to their lower sensibility to paclitaxel, whose action is specific for actively dividing cells. A subsequent recovery of mitochondrial function through reversion of mitochodnrial DNA mutations may finally lead to relapse. Aim of this project is to functionally correlate the onset of mtDNA mutations to a strong metabolic deficit causing a decrease in proliferation, and the latter to a greater resistance to paclitaxel. Last, we propose to validate these findings in a cohort of OC patients. |
| Data del bando | 23/05/2016 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI FARMACIA E BIOTECNOLOGIE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| annamaria.porcelli@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 08/06/2016 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |