Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | IL RUOLO DEL CARVEDILOLO NELLA PREVENZIONE DELLA CARDIOTOSSICITA’ DA ANTRACICLINE IN ETA’ EVOLUTIVA: studio prospettico, randomizzato, multicentrico |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Carvedilol to avoid anthracyclines induced cardiotoxicity: a randomized, multicenter study |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’obiettivo principale di questo studio è di verificare la capacità del carvedilolo nel ridurre l’insorgenza di cardiotossicità acuta e cronica ad insorgenza precoce nei pazienti pediatrici trattati con antracicline. L’obiettivo secondario è di individuare parametri ecocardiografici capaci di individuare precocemente la cardiotossicità. Il terzo obiettivo è di verificare la capacità dei markers laboratoristici nel predire una tossicità da antracicline ed il loro ruolo nel follow-up del paziente oncologico pediatrico. Studio randomizzato, prospettico, multicentrico, di confronto del carvedilolo con il placebo nel ridurre la tossicità acuta e cronica ad insorgenza precoce associata all’utilizzo di antracicline. Verranno inclusi tutti i pazienti con età < a 18 anni con indicazione al eseguire chemioterapia con antracicline i cui genitori approvano la partecipazione allo studio. Campione previsto: 200 pazienti |
| Descrizione sintetica in inglese | The main objective of this study is to verify the capacity of carvedilol to reduce the anthracycline induced acute and early onset chronic cardiotoxicity in children. Secondly, echocardiographic parameters able to detect early cardiotoxicity will be assessed. The study is a randomized, multicenter study which primary goal is to assess the capacity of carvedilol to reduce anthracycline induced cardiotoxicity versus placebo. Overall, 200 patients will be enrolled, 100 for each arm. All patients aged less than 18-years old will be included. Patients whose legal tutors do not allow the consensus to participate to the study will be excluded. In case of cardiac failure or signs of cardiotoxicity patients will receive the standard therapy regardless if they were pretreated with carvedilol or placedo. |
| Data del bando | 16/06/2016 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 15/07/2016 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |