Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Impiego dell’albumina umana per il trattamento dello scompenso ascitico nella cirrosi epatica: studio clinico multicentrico, randomizzato, in aperto |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | The use of human albumin for the treatment of ascites in patients with cirrhosis: a randomized clinical trial |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | - |
Descrizione sintetica in italiano | Il presente studio è finalizzato al miglioramento della gestione clinica dei pazienti con cirrosi epatica ed ascite. L’uso di albumina nella terapia dell'ascite è volto non tanto a correggere l'ipoalbuminemia, ma a promuovere un'espansione plasmatica più efficiente rispetto a colloidi e cristalloidi. Nello studio saranno valutati i seguenti end-point: 1) nei pazienti con ascite non complicata, la riduzione del 20% dell’incidenza di ascite refrattaria, in un periodo di osservazione di 24 mesi; 2) nei pazienti con ascite refrattaria, la riduzione del 20% della percentuale di pazienti che richiedono più di 3 paracentesi terapeutiche al mese in un periodo di osservazione di 12 mesi. Riteniamo che il raggiungimento di tali standard possa comportare un miglioramento delle condizioni cliniche e della qualità di vita del paziente, nonché una riduzione della spesa sanitaria superiore ai costi aggiuntivi legati alla somministrazione cronica di albumina. |
Descrizione sintetica in inglese | The aim of this study is to improve the clinical management of patients with liver cirrhosis and ascites. The use of albumin for the treatment of ascites is based not only on its ability to correct hypoalbuminemia, but also to promote more efficient plasma expansion as compared to synthetic crystalloid and colloid. We will evaluate the following end-points: 1) 20% reduction of the incidence of refractory ascites in patients with uncomplicated ascites, defined according to internationally accepted criteria, in a 24-month observation period; 2) 20% reduction in the percentage of patients with refractory ascites who require more than 3 therapeutic paracentesis per month in a 12-month observation period. From an initial evaluation, we believe that the achievement of these standards will result in an improvement of the clinical condition and the patient's quality of life, and a reduction of related health care costs greater than that associated to the chronic administration of albumin. |
Data del bando | 22/06/2016 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Bologna |
Sito web | http://www.unibo.it |
paolo.caraceni@unibo.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | H2020 |
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Data di scadenza del bando | 07/07/2016 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |