Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Modulazione metabolica di linee tumorali ad alto e basso flusso glicolitico in ipossia; ricerca di molecole citotossiche in condizioni normossiche ed ipossiche. |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Metabolic control of tumor cells exposed to hypoxia: search for cytotoxic molecules |
Campo principale della ricerca | Biological sciences |
Sottocampo della ricerca | Biology |
Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
S.S.D | - |
Descrizione sintetica in italiano | Il metabolismo delle cellule tumorali è spesso associato ad un fenotipo prevalentemente glicolitico, per garantire un adeguato apporto energetico, anche in situazioni di limitata disponibilità di ossigeno. Data la rapida proliferazione della massa tumorale e la scarsa vascolarizzazione al suo interno, infatti, cellule lontane dai vasi sanguigni hanno accesso ad una limitata disponibilità di ossigeno e substrati. In tali situazioni, l’overespressione della proteina IF1 potrebbe giocare un ruolo chiave nel prevenire un deficit energetico, promuovendo la proliferazione del tumore stesso. Pertanto, definire il ruolo di IF1 nel metabolismo di cellule tumorali risulta importante per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche antitumorali. Questo, unitamente all’effetto sul metabolismo energetico di alcuni farmaci comunemente utilizzati in terapia, permetterà di valutare la possibile azione sinergica tra tali molecole e la modulazione dell’espressione di IF1, sia in normossia che in ipossia. |
Descrizione sintetica in inglese | Cancer cells typically display a glycolytic predominant phenotype, to provide adequate energy, even when oxygen availability declines. To note, similar conditions might be found in tumor cells, where oxygen levels vary from the perivascular regions to the anoxic necrotic centers. In these conditions, the overexpression of the endogenous protein IF1, registered in many human carcinomas, could play an important role in the pathology of tissue ischemia and tumor growth, by helping cell to conserve ATP. Therefore, a better understanding on the role of IF1 in modifying cancer metabolism may be crucial to identify new therapeutic strategies. Furthermore, targeting cancer metabolism holds great promise in developing anti-cancer therapy treatments and many types of compounds have already been developed to specifically inhibit key metabolic enzymes. In this study, a possible synergistic action of these molecules and the modulation of IF1, both in normoxia and hypoxia, will be addressed. |
Data del bando | 14/07/2016 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Bologna |
Sito web | http://www.unibo.it |
dibinem.servizialpersonale@unibo.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 05/08/2016 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |