Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | “Progettazione di inibitori selettivi di Sgk1 come agenti antineoplastici nel cancro ovarico” |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Drug design of selective Sgk1 inhibitors as antineoplastic agents in ovarian cancer |
| Settore Concorsuale | 03 - Scienze chimiche |
| S.S.D | CHIM/08 - CHIMICA FARMACEUTICA |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/03 - GENETICA MEDICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il cancro ovarico è la seconda neoplasia ginecologica più comune nel mondo. Per molti pazienti, la terapia multipla è lo standard di cura accettato. La resistenza alla chemioterapia è una delle principali sfide della ricerca biomolecolare. La chinasi regolata da siero e glucocorticoidi 1 (Sgk1) è già stata descritta come una chinasi responsabile delle alterazioni nella proliferazione, differenziazione e apoptosi in modelli tumorali e in pazienti. E’ stato dimostrato che Sgk1 influenza la stabilità mitotica la sensibilità al taxolo e ce la sua inibizione riduce la proliferazione e aumenta la sensibilità al paclitaxel in cellule di carcinoma del colon. A partire dagli inibitori di Sgk1 di prima generazione, questo progetto di ricerca si propone lo sviluppo di una nuova classe di inibitori della chinasi , più specifica verso Sgk1 mediante tecniche computazionali tradizionali e avanzate (docking molecolare, dinamica molecolare, metadinamica). |
| Descrizione sintetica in inglese | Ovarian cancer is the second most common gynaecological malignancy worldwide. For most patients, multi-modality therapy is the internationally accepted standard of care. Resistance to chemotherapy is one of the main challenges in bio-molecular research. Serum and Glucorticoid regulated kinase1 (Sgk1) has been already described as a kinase responsible for alterations in the proliferation, differentiation and apoptosis in several tumor models and in patients Recently, Sgk1 was found to affect mitotic stability and taxol sensitivity and its inhibition reduces cell proliferation and increases paclitaxel sensitivity in colon carcinoma cells. Starting from first generation Sgk1 inhibitors, this research project aims to the development of a new class of kinase inhibitors that should be more specific for Sgk1 by means of traditional and enhanced computational techniques (molecular docking, molecular dynamics, metadynamics). |
| Data del bando | 15/07/2016 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
EUROPE |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unicz.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Importo annuale | 20636 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi Magna Graecia di Catanzaro |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | CATANZARO |
| Sito web | http://www.unicz.it |
| affarigenerali2@unicz.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 04/08/2016 |
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| Come candidarsi | Other |