Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | I mitocondri come bersaglio terapeutico nel cancro |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Mitochondria as targets for therapeutic intervention in cancer ”. |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Chiave x la terapia del cancro è capire le basi della resistenza alla morte delle cellule tumorali. La rigenerazione epatica dopo danno acuto da TNF-α coinvolge una popolazione di cellule progenitrici epatiche che si possono anche osservare in un modello di carcinogenesi con 2-acetilaminofluorene (AAF). In entrambi casi aumenta l’espressione di SerpinB3 che induce resistenza all’apoptosi inattivando la via mitocondriale e aumentando l’invasività e la proliferazione cellulare.La sua presenza nel compartimento delle cellule staminali epatiche può così essere la chiave per spiegare il potenziale carcinogenico delle cellule progenitrici epatiche. Utilizzeremo anche un modello murino di epatocarcinogenesi con arilamine, dove la promozione del tumore upregola Bcl-2 e porta alla desensibilizzazione del poro di transizione della permeabilità a composti reattivi prodotti dal metabolismo di AAF e conferisce in questo modo protezione nei confronti dell’azione citotossica del TNF-α. |
| Descrizione sintetica in inglese | Key to cancer therapy is understanding the bases for increased resistance to death of tumor cells, and it is essential to identify multiple targets that can be attacked by drugs acting synergistically. We have discovered that liver regeneration after TNF-dependent acute hepatitis rapidly expands a population of oval (stem) cells (which are also observed during carcinogenesis by AAF) that, like tumors, upregulate SerpinB3 inducing apoptosis resistance by inactivating the mitocondria-dependent pathway and at the same time increasing invasion and proliferative potential. Its presence in the liver stem cell compartment may thus be the key to the carcinogenic potential of hepatic progenitor cells. We will also use a rodent model of hepatocarcinogenesis by arylamines, where cancer promotion critically involves mitochondrial Bcl-2 upregulation desensitizing the PTP to reactive species generated by 2-acetylaminofluorene (AAF), and conferring protection from TNF cytotoxicity. |
| Data del bando | 23/01/2012 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.biomed.unipd.it/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 21304 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Scienze Biomediche - Università di Padova |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Codice postale | 35131 |
| Indirizzo | Viale G. Colombo, 3 |
| Sito web | http://www.biomed.unipd.it/ |
| paolo.bernardi@unipd.it | |
| Telefono | 0039 049 8276365 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 09/02/2012 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |