Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | PRRT2 un nuovo gene sinaptico alla base dell'epilessia: studio della funzione in topi mutanti e neuroni riprogrammati da fibroblasti di pazienti. |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | PRRT2: a novel synaptic gene at the basis of epilepsy. Functional study in murine model and in neurons derived from patient’s fibroblasts. |
Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
S.S.D | BIO/09 - FISIOLOGIA |
Descrizione sintetica in italiano | Scopo del progetto è chiarire il ruolo funzionale di PRRT2 (PRoline-Rich Transmembrane protein 2), gene causativo di un grande numero di sindromi parossistiche dell’infanzia, nella fisiologia cerebrale e nella patogenesi di queste malattie tramite i seguenti obiettivi: 1. Ruolo funzionale di PRRT2 nello sviluppo neuronale e nell’attività e plasticità dei circuiti neuronali. Questo obiettivo verrà perseguito utilizzando: (i) neuroni primari di topo in cui l'espressione di PRRT2 viene silenziata mediante RNA interference; (ii) topi mutanti costitutivi/condizionali geneticamente privi di PRRT2 che saranno analizzati da un punto di vista dei contatti e dell'attività sinaptica. 2. Impatto fisiologico delle mutazioni in neuroni umani riprogrammati da cellule staminali pluripotenti indotte dai fibroblasti dei pazienti. 3. Nuovi bersagli terapeutici sulla base delle interazioni molecolari di PRRT2 con molecole sinaptiche. |
Descrizione sintetica in inglese | The goal of the project is the clarification of the functional role of PRRT2 (PRoline-Rich Transmembrane protein 2), a gene causative for several parossistic disorder of infancy, in brian physiology and in the pathogenesis of neurological diseases. AIMS of the project: 1. Functional role of PRRT2 in neuronal development and in synaptic function and plasticity with the use of (i) primary murine neurons silenced for the expression of PRRT2; (ii) murine model in whoch the expression of PRRT2 is constitutively or conditionally abrogated. 2. Functional characteryzation of human pathological mutation in neuronal cells derived from Iduced Pluripotent STem Cells from patient's fibroblasts. 3. Novel therapeutic target by disocvering protein partners of PRRT2 at synaptic level. |
Data del bando | 19/09/2016 |
E' richiesta mobilità internazionale? | yes |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
Nazionalità dei candidati |
OTHER |
Sito web del bando | http://www.unige.it/concorsi/assricerca/ |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 19367 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
Titolo di studio per partecipare alla selezione specificato nel bando per ogni programma di ricerca. Il modulo per partecipare alla selezione è disponibile all'indirizzo: https://concorsi.unige.it/home Le domande e i CV spediti per e-mail non sono accettati |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
The qualification to apply every selection is specified in the notice for each research program. To apply for research grants: https://concorsi.unige.it/home Applications and CVs sent by e-mail are not accepted |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | valutazione dei titoli presentati e colloquio concernente gli argomenti previsti dal bando |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | evaluation of presented titles and interview on the subjects specified by the notice |
Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Genova |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Genova |
Sito web | http://www.unige.it/concorsi/assricerca/ |
dottorato-assegni@unige.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 19/10/2016 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | https://concorsi.unige.it/home |