Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione di un internal ribosome entry site (IRES) nel terzo loop citoplasmatico dei recettori muscarinici, come meccanismo regolatorio del trafficking e della dimerizzazione recettoriale. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Characterization of an internal ribosome entry site (IRES) in the third cytoplasmic loop of muscarinic receptors as regulatory mechanism of receptor trafficking and dimerization |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Un sito interno di entrata del ribosoma (IRES) è una sequenza nucleotidica che permette la traduzione proteica cap-indipendente legando il ribosoma in prossimità di un codone di inizio interno. Gli IRES sono stati scoperti inizialmente nei virus, ma attualmente è ampiamente dimostrata la loro presenza anche nel trascrittoma degli eucarioti. Recentemente, abbiamo identificato un IRES a livello del terzo loop citoplasmatico (i3) del recettore muscarinico M2. L’inserimento di un codone di stop a livello 228 dell’mRNA provoca l’espressione di un frammento N-terminale e di uno C-terminale, capaci di interagire e formare un recettore funzionale. Lo scopo del progetto è caratterizzare questa sequenza nucleotidica del recettore M2 ed in seguito di verificare la presenza di IRES in altri recettori accoppiati alle proteine G (GPCR). La presenza di tali sequenze nei GPCR potrebbe svelare nuovi meccanismi regolatori per le attività recettoriali. |
| Descrizione sintetica in inglese | An internal ribosome entry site (IRES) is a nucleotide sequence that allows cap-independent translation by recruiting the ribosome in proximity of an internal initiation codon. IRESes were first discovered in viruses but it is well recognized that they play an important role also in translation of eukaryotic proteins. Recently we identified an IRES in the third cytoplasmic loop (i3) of the muscarinic M2 receptor. The insertion of the stop codon in the i3 of the M2 receptor forms a receptor mutant that is still able to function. The stop codon 228 causes the expression of an N-terminal receptor fragment and a C-terminal receptor fragment able to bind to each other and to reconstitute a functional M2 receptor. The aim of the project is to charachterize this nucleotide sequence in M2 receptor first, and to verify if IRES elements are present in other G-protein coupled receptors (GPCRs). The presence of IRES elements in GPCRs could provide new regulatory mechanisms for GPCR activity. |
| Data del bando | 03/10/2016 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
E.U. |
| Paesi di residenza dei candidati |
E.U. |
| Nazionalità dei candidati |
E.U. |
| Sito web del bando | http://www.univaq.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Universita' degli Studi dell'Aquila - Italy |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | L'Aquila |
| Sito web | http://www.univaq. it |
| discab.sac@strutture.univaq.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 03/11/2016 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |