Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Signaling lipidico e differenziamento mieloide: ruolo della PI-PLCbeta1 |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | LIPID SIGNALING AND MYELOID DIFFERENTIATION: ROLE OF PI-PLC BETA 1 |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | I Fosfoinositidi controllano diversi processi cellulari, regolando il traffico di membrana, il differenziamento cellulare, la proliferazione e l'apoptosi. Tra questi enzimi, un ruolo importante è svolto dalla fosfolipasi Cß1 (PI-PLCß1). Infatti, la correlazione clinica tra la riduzione di espressione della PI-PLCß1 e la progressione delle sindromi mielodisplastiche (MDS) a leucemia mieloide acuta (AML) ha aperto nuove prospettive di indagine e ipotesi di trattamento farmacologico. Azacitidina (AZA) è un agente ipometilante utilizzato nel trattamento di pazienti con MDS ad alto rischio. Tra questa tipologia di pazienti, coloro che rispondono al farmaco hanno mostrato riduzione precoce della metilazione del promotore della PI-PLCß1, incremento di espressione della PI-PLCß1, induzione del normale differenziamento mieloide e prognosi migliore. Partendo da questa evidenza, ci si propone dunque di valutare se la PI-PLCß1 svolga effettivamente un ruolo centrale nel differenziamento mieloide. |
| Descrizione sintetica in inglese | Phosphoinositides control different cellular processes, regulating membrane trafficking, cellular differentiation, proliferation and apoptosis. Among these enzymes Phospholipase Cß1 (PI-PLCß1) has an important role. Indeed the evidence of a clinical correlation between the reduction in expression of PI-PLCß1 and the progression of Myelodysplastic Syndromes (MDS) to Acute Myeloid Leukemia (AML) opened new perspectives of research and treatments. Azacitidine (AZA) is a hypomethylating agent used in high-risk MDS patients. High-risk patients that respond to the drug have shown an early reduction of PI-PLCß1 promoter methylation, an increase of PI-PLCß1 expression, an induction of normal myeloid differentiation and a better prognosis. Therefore, we are willing to find out if PI-PLCß1 actually has a central role in myeloid differentiation, after its increase during AZA treatment in responder patients. |
| Data del bando | 15/11/2016 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| dibinem.servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 02/12/2016 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |