Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione di un end-joining pathway che conferisce resistenza a farmaci antitumorali |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Characterisation of a novel alternative end-joining pathway conferring resistance to anticancer drugs |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Le rotture a doppia elica nel filamento di DNA sono lesioni pericolose che portano ad instabilità genomica e morte cellulare. Esistono due vie principali per la loro riparazione: la ricombinazione omologa, in cui una sequenza omologa di DNA viene usata come stampo durante il processo di riparazione del danno, ed il processo di “Non-Homologous End-Joining” (NHEJ), in cui si ha la saldatura diretta delle estremità lesionate. Recentemente sono state individuate una o più vie di riparazione “diretta” di lesioni a doppio filamento ad elevata mutagenicità. Questi vie di riparazione emergono in assenza di uno o più fattori chiave del NHEJ, e per tale ragione vengono definite “Alternative End-Joining pathaways” (A-EJ). Lo scopo di questa ricerca è l’identificazione e la caratterizzazione molecolare di queste vie di riparazione alternative che emergono in risposta a rotture a doppio filamento dell’elica di DNA indotte da farmaci antitumorali. |
| Descrizione sintetica in inglese | DNA double strand breaks (DSBs) are dangerous lesions that, if left unrepaired, lead to genome instability and cell death. Two major repair pathways are devoted to DSBs repair: Homologous recombination, which uses homologous DNA sequences as repair templates, and non-homologous end-joining pathway (NHEJ), that involves direct sealing of the broken ends. In recent years, one or more, highly mutagenic, direct end joining repair pathway(s) have been identified. Such pathway(s) emerged in the absence of NHEJ core factors and, for this reason, are called Alternative End-Joining pathaways (A-EJ). The aim of this research is to identify and to characterize, at molecular level, A-EJ pathways that emerge in response to DNA double strand breaks induced by chemotherapeutic agents. |
| Data del bando | 13/12/2016 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.urp.cnr.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | Consiglio Nazionale delle Ricerche |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Pavia |
| Codice postale | 27100 |
| Indirizzo | Via Abbiategrasso, 207 |
| Sito web | http://www.igm.cnr.it |
| crespan@igm.cnr.it | |
| Telefono | 0382 546346 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 02/01/2017 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | protocollo.igm@pec.cnr.it |