Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio della risposta al danno del DNA approcci antitumorali: interazioni ATM/HSP90 |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of DNA damage processing and repair to design novel anticancer drugs: ATM/HSP90 crosstalk |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/18 - GENETICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Lo scopo di questo progetto è caratterizzare il ruolo della risposta al danno del dNA nei tumori della mammella HER2 positivi. Abbiamo recentemente identificato la chinasi ATM come un nuovo promotore della tumorigenesi HER2-dipendente in vitro ed in vivo. ATM modula la risposta di linee cellulari HER2 positive a diversi trattamenti farmacologici. Inoltre ATM promuove l’interazione tra HER2 ed HSP90 essenziale per l’espressione e la segnalazione dipendente da HEr2 (Stagni et al., 2015, Nat Commun). ATM promuove anche l’abilità di queste cellule di crescere in 3D, condizione che mima lo sviluppo del tumore. In tale contesto utilizzando un array di espressione abbiamo identificato diversi geni la cui espressione è differenzialmente regolata da ATM. Gli obiettivi fissati sono: 1) valutare l’efficienza dei meccanismi di riparo del DNA in cellule HER2 positive (in 2D o in 3D); 2) chiarire il ruolo dell’interazione molecolare e funzionale di ATM ed HSP90. |
| Descrizione sintetica in inglese | The aim of this project is to characterize the role of the DNA damage response in HER2 positive breast cancer. We recently identified ATM kinase as an important promoter of HER2 breast cancer in vitro and in vivo. ATM modulates the sensitivity of HER2 positive breast cancer cell lines to therapeutic treatments. Moreover ATM promotes the interaction between HER2 and HSP90, which is essential for HER2 protein stability and tumorigenicity (Stagni et al., 2015, Nat Commun). We could also show that ATM promotes the ability of these cells to grow in 3D mammospheres. By gene expression microarray analysis they could show that ATM modulates the expression of several genes in these conditions.. We aim to evaluate the efficiency of DSB processing and repair in HER2 positive breast cancer cells in 2D and 3D cultures and to clarify the molecular and functional significance of the ATM-HSP90 interplay. |
| Data del bando | 22/12/2016 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://WWW.UNIROMA2.IT |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA TOR VERGATA - DIPARTIMENTO DI BIOLOGIA |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Sito web | http://WWW.UNIROMA2.IT |
| ASSEGNI.RICERCA@AMM.UNIROMA2.IT | |
| Telefono | 0672592344 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 11/01/2017 |
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| Come candidarsi | http://concorsionline.uniroma2.it/ |