Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Valutazione non invasiva delle modificazioni della fibrosi epatica nei pazienti HCV positivi con o senza infezione da HIV dopo un efficace trattamento con agenti antivirali diretti (DAAs) |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Non-invasive assessment of liver fibrosis changes in HCV-positive patients with and without HIV infection after an effective treatment with Direct Acting Antiviral agents (DAAs) |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Attualmente, limitati studi hanno valutato la regressione della fibrosi epatica nei pazienti con risposta virologica sostenuta (SVR) dopo trattamento con gli agenti antivirali diretti (DAAs) anti-HCV. I pazienti che ottengono la SVR, soprattutto con fibrosi epatica avanzata o cirrosi, necessitano di uno stretto monitoraggio anche dopo l’eradicazione di HCV. Obiettivo del progetto è valutare se una regressione precoce (a 6 mesi dalla fine della terapia anti-HCV) della fibrosi epatica possa essere evidenziata dopo ottenimento della SVR in pazienti con epatite cronica da HCV con o senza infezione da HIV impiegando metodiche strumentali non invasive (Fibroscan) e marcatori sierici surrogati di fibrosi epatica (APRI e Fib-4). La regressione precoce della fibrosi epatica verrà confrontata nei pazienti HCV mono-infetti e HIV-HCV co-infetti individuando eventuali fattori che possano essere associati con una minore regressione della fibrosi epatica. |
| Descrizione sintetica in inglese | Currently, few studies evaluated liver fibrosis regression in patients achieving sustained virological response (SVR) after a direct-acting anitivirals (DAAs)-based treatment. Patients obtaining SVR, particularly those with advanced liver fibrosis or cirrhosis, should be monitored even after HCV eradication. The aim of our study will be to assess whether an early regression (at six months after the end of treatment) of liver fibrosis after the achievement of SVR can be detected in HCV-infected individuals with or without HIV infection by using non-invasive methods (Fibroscan) and surrogate markers of liver fibrosis (APRI and FIB-4). Early regression of liver fibrosis will be evaluated and compared in both HCV mono-infected and HIV/HCV co-infected patients in order to identify factors possibly associated with a lower regression of liver fibrosis. |
| Data del bando | 08/03/2017 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy OTHER |
| Paesi di residenza dei candidati |
Italy OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
Italy OTHER |
| Sito web del bando | http://www.apd.ict.uniba.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Abbvie Srl |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | LATINA |
| Sito web | http://www.uniba.it |
| annalisa.saracino@uniba.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 08/04/2017 |
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| Come candidarsi | Other |