Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Identificazione del ruolo dell’enzima PARP-1 nella patogenesi della sclerosi multipla |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Identification of PARP-1 as a new player in the immunopathogenesis of multiple sclerosis |
| Campo principale della ricerca | Pharmacological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Clinical pharmacology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | La poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP)-1 è un enzima nucleare che catalizza la sintesi di molecole di poli(ADP-ribosio) a partire dal NAD PARP-1 identificata come fattore chiave nella regolazione dell’espressione genica. è fondamentale per la corretta attivazione delle cellule immunitarie. A questo proposito, è stato dimostrato il coinvolgimento dell’enzima in importanti processi patogenetici in modelli animali di sclerosi multipla (EAE) ed è stato riportato come l’inibizione di PARP-1 comporti un miglioramento della sintomatologia. Le cellule dendritiche (DCs) ricoprono un ruolo fondamentale nella patogenesi dell’EAE/SM. Vista la capacità degli inibitori PARP-1 di modulare la funzionalità delle DCs diminuendone l’immunocompetenza lo scopo della ricerca proposta è quello di chiarire come queste molecole possano prevenire l’ES dipendente dalle DCs e le ricadute in un modello di R-EAE. |
| Descrizione sintetica in inglese | The nuclear enzyme poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-1 synthesizes polymers of poly(ADP-ribose) and recently emerged as a master regulator of gene transcription. In particular, PARP-1 activity is key epigenetic event during immune cell activation. In this regard, was recently demonstrated that PARP-1 plays crucial role in the pathogenesis of the animal model of multiple sclerosis (EAE), while its pharmacological inhibition ameliorates symptomatology in this experimental model. Dendritic cells (DCs) are crucial in the pathogenesis of EAE/MS, due to their central role in promotion of epitope spreading (ES). Pharmacological inhibitors of PARP-1 suppress expression of co-stimulatory molecules by DCs and, subsequently, their immune-competence. On this basis the research is aimed at understanding whether inhibitors of PARP-1 are able to prevent DC-dependent ES, as well as relapses in a model of R-EAE |
| Data del bando | 07/02/2012 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 22946 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 22946 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | no |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Firenze Dipartimento di Farmacologia Preclinica e Clinica |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Codice postale | 50139 |
| Indirizzo | Viale G. Pieraccini, 6 |
| Sito web | http://www.unifi.it |
| assegni@polobiotec.unifi.it | |
| lucia.pistolesi@unifi.it | |
| Telefono | 055/4598713 |
| Telefono | 055/4271513 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 24/02/2012 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |