Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Next-generation sequencing come strumento per identificare nuovi geni causativi nelle atassie ereditarie. |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Next-generation sequencing as a tool to identify new disease genes in Hereditary Ataxias. |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L'identificazione dei geni responsabili di una malattia ereditaria rappresenta un passo importante per pazienti e medici, ed offre opportunità per lo sviluppo di nuove terapie. Le Atassie Ereditarie (HA) sono un gruppo eterogeneo di malattie neurodegenerative, caratterizzate da sindrome cerebellare, disartria e incoordinazione degli arti. Ad oggi, oltre 100 geni e 140 loci sono stati identificati nelle HA. L'elevata eterogeneità delle HA, si riflette nella difficoltà di identificarne il gene causativo in più del 50% dei casi. I recenti progressi nella tecnologia di sequenziamento forniscono un modo imparziale per la ricerca di nuovi geni-malattia. In particolare, il sequenziamento dell’esoma sta diventando uno strumento utile per raggiungere la diagnosi in diverse malattie neurodegenerative. Scopo del progetto è quello di applicare le tecniche di sequenziamento di nuova generazione in famiglie con forme di HA, al fine di identificare nuovi geni e meccanismi patogenetici condivisi. |
| Descrizione sintetica in inglese | The identification of the genes responsible for an inherited disorder represent a meaningful step to patients and clinicians, and offers opportunities for developing personalized therapies. Hereditary Ataxias (HA) are a genetically and clinically heterogeneous group of neurodegenerative disorders, characterized by a cerebellar syndrome with dysarthria, gait or limb incoordination. More than 100 genes and 140 loci have been reported so far. The high heterogeneity of these diseases, reflects in the difficulty to establish the genetic causes of ataxias in more than 50 % of cases. Recent advances in sequencing technology provide an unbiased way to search for disease-causative genes. In particular, whole exome sequencing is gaining power as a tool for assisting the diagnosis of several neurodegenerative disorders. Aim of the project is to apply next generation sequencing in families affected by HA, in order to identify novel genes and shared pathogenic mechanisms. |
| Data del bando | 03/04/2017 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
| Comprende il costo della ricerca | yes |
| Altri costi in italiano | \ |
| Altri costi in inglese | \ |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando (n. rep. 762 del03/04/2017), modalità di iscrizione/partecipazione alla selezione e i requisiti sono disponibili su https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | The call (n. rep. 762 -03/04/2017), the requirements and how to apply are available at the following address: https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | per titoli e colloquio (il calendario dei colloqui viene pubblicato entro la data di scadenza del bando. I candidati NON riceveranno comunicazione di ammissione al colloquio) |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | qualifications and interview (in Turin) - Dates and venues of the interviews are published on the website of the University of Turin at the official notice board (https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/) by the date of the deadline |
| Nome dell'Ente finanziatore | Universita' degli Studi di Torino |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Turin |
| Sito web | http://www.unito.it/ |
| arearicerca-assegni@unito.it | |
| Telefono | 0 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 26/04/2017 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it |