Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Il flavoenzima D-aspartato ossidasi quale bersaglio per nuovi farmaci antipsi-cotici |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Exploring D-aspartate oxidase as a target for novel antipsychotic drugs |
Campo principale della ricerca | Biological sciences |
Sottocampo della ricerca | Biology |
Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
S.S.D | BIO/11 - BIOLOGIA MOLECOLARE |
Descrizione sintetica in italiano | Il D-Asp agisce da agonista dei recettori NMDA (NMDAr) ed è selettivamente degradato dal flavoenzima FAD-dipendente D-aspartato ossidasi (DDO). Ha un importante ruolo nei processi cognitivi, così come nelle patologie correlate a disfunzioni dei NMDAr. In particolare, pazienti schizofrenici presentano ridotti livelli di D-Asp e un aumento del trascritto della DDO. Per questo la DDO è stata proposta come poten-ziale bersaglio per la progettazione di inibitori da proporre quali farmaci antipsicotici. In questo progetto verrà condotta un’approfondita caratterizzazione delle proprietà strutturali e funzionali delle DDO umana e murina. I dati raccolti saranno utilizzati per studi di docking molecolare e selezione in silico di potenziali inibitori, che saranno validati in linee cellulari e eventualmente in modelli animali |
Descrizione sintetica in inglese | D-Asp acts as a NMDA receptor (NMDAr) agonist and is selectively degraded by the FAD-containing flavoenzyme D-aspartate oxidase (DDO). It plays an important role in cognitive processes as well as in NMDAr-related diseases. In particular, schizo-phrenic patients showed reduced D-Asp levels and the concomitant increase in DDO transcript. Thus, DDO has been proposed as a target for the design of new molecules that, acting as inhibitors, might be proposed as potential antipsychotic drugs. During this project, an in depth characterization of the structural and functional prop-erties of recombinant mouse and human DDO will be carried out. The collected data will be used for molecular docking studies and in silico screening to select promising inhibitors that will be tested in cell lines and eventually in animal models. The possibility to regulate endogenous D-Asp levels by modulating DDO activity of might allow uncovering novel paths for the development of different therapeutic approaches |
Data del bando | 07/04/2017 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Stanziamento annuale (indicativo) | 19367 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
Nazionalità dei candidati |
OTHER |
Sito web del bando | http://www4.uninsubria.it/on-line/home/albo-on-line.html |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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Importo annuale | 19367 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | no |
Comprende il costo della ricerca | no |
Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | Titoli |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | Qualifications |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | Valutazione dei titoli |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | Evaluation of qualifications |
Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi dell'Insubria |
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Tipologia dell'Ente | Academic |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Varese |
Codice postale | 21100 |
Sito web | http://www.unisubria.it |
assegni.borse@uninsubria.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 28/04/2017 |
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Come candidarsi | Other |