Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Allestimento di colture cellulari in vitro per studiare il ruolo del deferiprone nell'agranulocitosi in pazienti con beta-talassemia. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Setting up of an in vitro cell culture system to investigate the role of deferiprone in the agranulocytosis in patients with beta-thalassemia. |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La beta talassemia è una malattia monogenica autosomica recessiva dovuta a ridotta(B+ Talassemia) o assente (B0 Talassemia) sintesi di catene Beta globiniche. Il quadro clinico della beta talassemia può essere lieve (Talassemia minor), moderato (Talassemia non trasfusione dipendente -Non Tranfusion Dependent Thalassemia – NTDT), o severo (talassemia major). I pazienti affetti da talassemia major manifestano anemia grave che richiede trasfusioni di sangue regolari e terapia chelante per prevenire o rimuovere l’accumulo di ferro trasfusionale. Un chelante del ferro efficace e comunemente usato è il deferiprone. Tuttavia,ci sono ancora molti interrogativi sulla sua sicurezza poichè in alcuni casi uno degli effetti collatareli è l'agranulocitosi. Lo scopo del presente studio è la creazione di un nuovo modello in vitro di coltura cellulare che potrebbe contribuire a chiarire il ruolo del deferiprone nella patogenesi dell'agranulocitosi. |
| Descrizione sintetica in inglese | Beta thalassemia is an autosomal recessive monogenic disease due to reduced (B + thalassemia) or absent (B0 Thalassemia) synthesis of beta globin chains. The clinical picture of thalassemia beta can be mild (thalassemia minor), moderate (not transfusion dependent thalassemia -Do Tranfusion Dependent Thalassemia - NTDT), or severe (thalassemia major). Patients with thalassemia major appears severe anemia that requires regular blood transfusions and chelation therapy to prevent or remove the accumulation of iron transfusion. A commonly used iron chelator, deferiprone, has been found to be pharmacologically efficacious. However, important questions exist about the safety of deferiprone because in some cases a side effect is agranulocytosis. The aim of the present study is creating a new in vitro cell culture model that could help to clarify the pathogenesis of agranulocytosis using deferiprone. |
| Data del bando | 04/05/2017 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | http://dirpersonale.unica.it/concorsi/index.php?page=assegni&bando=717 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Regione Autonoma della Sardegna |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Cagliari |
| Sito web | https://www.regione.sardegna.it/ |
| pmoi@unica.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 29/05/2017 |
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| Come candidarsi | Other |