Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Analisi di Nuovi Marcatori Molecolari nella Fisiopatologia del Diabete Mellito |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Analysis of New Molecular Markers in the Pathophysiology of Diabetes Mellitus |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’attivazione della SIRT1, contrasta l’insorgenza del DMT2 riducendo l'infiammazione e lo stress ossidativo. Ratti Zucker trattati con un attivatore della SIRT1, mostrano un miglioramento significativo della tolleranza al glucosio e dell’iperinsulinemia. Questi effetti insulino-sensibilizzanti, inducono una significativa riduzione dei marcatori dell’infiammazione. Questi risultati definiscono un nuovo ruolo per la SIRT1 come regolatore della risposta infiammatoria. Nuove molecole sono coinvolte nella modulazione del processo infiammatorio e nella regolazione dello stress ossidativo in patologie come il DMT2, tra cui la PRDX6, la SGK1 e la HMGB1. Il meccanismo di protezione dallo stress ossidativo/infiammazione, esercitato dalla SIRT1, attraverso le interazioni con queste proteine, non è ancora caratterizzato. |
| Descrizione sintetica in inglese | The activation of SIRT1 counteracts the onset of T2DM reducing inflammation and oxidative stress. Zucker rats treated with an activator of SIRT1, show significant improvement in glucose tolerance and hyperinsulinemia. These insulin-sensitizing effect, inducing a significant reduction in inflammatory markers. These results define a new role for SIRT1 as a regulator of the inflammatory response. New molecules are involved in the modulation of the inflammatory process and in the regulation of oxidative stress in diseases such as T2DM, including the PRDX6, the SGK1 and HMGB1. The protection mechanism against oxidative stress / inflammation, exercised by SIRT1, through interactions with these proteins, it is not yet characterized. Our study examines how SIRT1 can modulate or inhibit the damage induced by oxidative / inflammatory stress mainly in beta cells, throgh the activating the SGK1, the PRDX6 or HMGB1 |
| Data del bando | 06/07/2017 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.uniroma2.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Tor Vergata - Dipartimento di MEDICINA DEI SISTEMI |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | roma |
| Sito web | http://www.uniroma2.it |
| ASSEGNI.RICERCA@AMM.UNIROMA2.IT | |
| Telefono | 06 72 59 23 44 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 26/07/2017 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | HTTP://CONCORSIONLINE.UNIROMA2.IT/ |