Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Nuove possibilità terapeutiche per i pazienti con Mieloma Multiplo recidivato/refrattario |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | New therapeutic options for relapsed/refractory multiple myeloma patients |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE |
| Descrizione sintetica in italiano | Il Mieloma Multiplo (MM), tra tutte le neoplasie, ha ricevuto l’approvazione del maggior numero di farmaci, durante gli ultimi 20 anni. Tuttavia rimane una malattia non guaribile e le attuali terapie, che vanno dagli agenti citostatici convenzionali (melfalan, ciclofosfamide e steroidi) alle nuove categorie di farmaci (immunomodulatori, inibitori della proteasoma, inibitori dell'istone deacetilasi e anticorpi monoclonali) riescono soltanto a rallentare la progressione della malattia, prolungare la sopravvivenza dei pazienti e minimizzare i loro sintomi. L'inibitore del proteasoma bortezomib combinato con desametasone (Vd) è considerato uno degli standard di cura nel trattamento del MM recidivato. L'aggiunta di venetoclax, un inibitore di BCL-2, al Vd ha dimostrato, in studi di fase I e II, un'efficacia molto promettente e una sicurezza accettabile tali da permettere di disegnare uno studio di fase III che compara l’efficacia di Vd con il Vd + venetoclax. |
| Descrizione sintetica in inglese | Multiple Myeloma (MM) received the most drug approvals for any one malignancy during the last two decades. Nevertheless, current therapies, ranging from conventional cytostatic agents such as melphalan, cyclophosphamide and steroids to novel classes of drugs, including immunomodulatory, proteasome inhibitors (PI), histone deacetylase inhibitors and monoclonal antibodies, can only slow disease progression, prolong survival and minimize symptoms. Bortezomib combined with dexamethasone (Vd) is considered to be one of the standards of care in the treatment of relapsed MM, the combination of venetoclax, an orally available small molecule inhibitor of BCL-2, to Vd showed very promising efficacy and acceptable safety in this category of patients. Based on the results obtained with phase I and II studies, a randomized phase III trial has been designed to compare progression-free survival in MM patients relapsed or refractory after 1 to 3 prior therapies with either Vd vs Vd plus venetoclax. |
| Data del bando | 02/08/2017 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 19367 |
| Periodicità | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.uniroma1.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | DIPARTIMENTO DI BIOTECNOLOGIE CELLULARI ED EMATOLOGIA |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Codice postale | 00161 |
| Indirizzo | VIALE REGINA ELENA 324 |
| Sito web | http://www.uniroma1.it |
| maurizio.palucci@uniroma1.it | |
| Telefono | 06/49918246/7/8 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 01/09/2017 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |