Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | “Studio sull'evoluzione a lungo termine delle caratteristiche elettrocliniche e della risposta terapeutica dell'epilessia nella Sindrome di Mowat Wilson” |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Long-term evolution of electroclinical phenotype and treatment response in patients with Mowat-Wilson syndrome |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La sindrome di Mowat-Wilson (SMW) è una patologia genetica legata al gene ZEB2. L’epilessia connota la SMW. Cordelli et al ha per la prima volta descritto il fenotipo elettroclinico che appare correlato ad un’origine genetica. Stiamo partecipando ad una collaborazione multicentrica che coinvolge genetisti, neurologi e pediatri permettendo un dialogo tra la pratica clinica e la ricerca di laboratorio. Ad oggi il follow-up a lungo termine dell’epilessia in SMW non è descritto. Scopo: valutare l’evoluzione a lungo termine degli aspetti neurologici/epilettologici nella SMW individuando la terapia più efficace. Evidenziare correlazioni fenotipo/genotipo fornendo utile feed-back alla ricerca di laboratorio. Metodi: creazione di database internazionale con dati clinici, elettroencefalografici e risposta terapeutica in SMW. Risultati attesi: definire l’evoluzione a lungo termine dell’epilessia in SMW, migliorarne la gestione clinica e fornire utili indicazioni alla ricerca di laboratorio. |
| Descrizione sintetica in inglese | Mowat-Wilson Syndrome(MWS) is a genetic disease linked to ZEB2 gene. Epilepsy is a cardinal feature of MWS. Cordelli et al described for the first time a peculiar electroclinical phenotype that seems to be related to genetic origin. We are also contributing to a multicentric collaboration involving geneticists, neurologies and pediatricians which has supported an important exchange between clinical practice and laboratory research. No studies described long term follow-up of epilepsy in MWS. Aim: to evaluate long-term follow-up of neurologic/epileptic aspects in MWS and to recognise the most efficient treatment. To provide an important feed-back to laboratory research with correlation genotype/phenotype. Methods: creation of international database with clinical, electroencephalographic and treatment response data of patients with MWS. Expected Results: to define long-term follow-up of epilepsy in MWS improving clinical management and giving useful informations to laboratory research. |
| Data del bando | 23/08/2017 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| emilio.franzoni@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 12/09/2017 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |