Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Discovering molecular defects of severe gut dysfunction: new abnormalities underlying chronic intestinal pseudo-obstruction (CIPO) |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Discovering molecular defects of severe gut dysfunction: new abnormalities underlying chronic intestinal pseudo-obstruction (CIPO) |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La pseudo-ostruzione intestinale cronica (POIC) è una grave disfunzione motoria del tratto gastrointestinale caratterizzata da frequenti episodi sub-occlusivi dell’intestino in assenza di cause meccaniche. Abbiamo recentemente identificato in una famiglia consanguinea con POIC la mutazione del gene RAD21, che codifica per un fattore di trascrizione e di stabilità dei cromosomi. Il presente progetto prevede di chiarire le anomalie molecolari associate alla mutazione in RAD21, che sono coinvolte nella POIC, in termini di alterati pathways cellulari e specifiche anomalie delle cellule neuronali/epiteliali/interstiziali di Cajal (ICC) nel tratto gastroenterico. La strategia per ottenere questi risultati sarà incentrata sullo sviluppo di un modello patologico murino inerente la mutazione osservata e l’uso di tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS), per caratterizzare i geni di predisposizione alla POIC in una coorte ben definita di pazienti. |
| Descrizione sintetica in inglese | Chronic intestinal pseudo-obstruction (CIPO) is a severe gut motility disorder characterized by recurrent episodes of intestinal sub-occlusion without mechanical abnormalities. In a consanguineous family with CIPO we have recently identified a novel mutation in RAD21, a transcription factor stabilizing chromosomes. The present research project is aimed to identify the molecular abnormalities involved in CIPO by establishing the effects related to RAD21 mutation at a cellular level, i.e. neurons/epithelium/interstitial cells of Cajal in the gut. The strategy will be to develop a murine model carrying the Rad21 mutation along with the use of next generation sequencing (NGS) in a large cohort of patients with CIPO in order to better characterize the genetic predisposition to the syndrome. |
| Data del bando | 28/08/2017 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
OTHER |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Altri costi in italiano | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Altri costi in inglese | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| elena.bonora6@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 12/09/2017 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |