Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Identificazione di specifiche alterazioni genetiche, rare ma ricorrenti, nelle sindromi mieloproliferative acute e sindromi mielodisplastiche per una terapia mirata: caratterizzazione citogenetico-molecolare dei riarrangiamenti di EVI1(MECOM), PRDM16 |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | IDENTIFICATION AND MOLECULAR-CYTOGENETIC CHARACTERIZATION OF EVI1, PRMD16 AND BCL11B REARRANGEMENTS IN MYELOID MALIGNANCIES FOR TARGET THERAPY |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La caratterizzazione genetico molecolare di particolari sottotipi di leucemia è di fondamentale importanza per la diagnosi, l’inquadramento prognostico e il trattamento dei pazienti. Inoltre, trattamenti terapeutici mirati alla specifica lesione genetica sono già una realtà per alcuni sottotipi di leucemia. In alcune patologie oncoematologiche mieloidi, tuttavia, l’eterogeneità e la complessità delle alterazioni molecolari non hanno ancora permesso di sviluppare protocolli di terapia mirata. Pertanto, l’obiettivo del progetto di ricerca è l’individuazione e caratterizzazione molecolare di alterazioni genetiche associate a prognosi sfavorevole, la cui identificazione potrà indirizzare il piano terapeutico che dovrebbe essere sempre più mirato. Pertanto, ci proponiamo di studiare riarrangiamenti genetici rari, ma ricorrenti; come quelli che coinvolgono i geni EVI1, PRDM16 e BCL11B. Inoltre l’analisi dell’evoluzione clonale della monosomia del cromosoma 7 completerà il progetto di ricerca |
| Descrizione sintetica in inglese | The genetic characterization of myeloid malignancies is underlying to investigate the molecular mechanisms involved in the pathogenesis, and has become critical for diagnosis, prognostic classification and treatment. Target therapy for a specific genetic lesion is already a reality for some types of leukemias. Instead, in other cases the heterogeneity and the complexity of the genetic abnormalities have not allowed the development or the consolidation of target therapy trials. The project will focus on molecular characterization of genetic alterations involved in the pathogenesis of myeloid malignancies. We purpose to study genetic rearrangements associated with poor prognosis, involving EVI1, PRDM16 and BCL11B genes. Furthermore, another aim will be the study of the mechanisms underlying the occurrence of monosomy 7. A deeper characterization of specific genetic changes should translate in the choice of best treatment and in the design of more targeted therapeutic trial. |
| Data del bando | 01/09/2017 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 18/09/2017 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |