Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Applicazione di un approccio multitarget per la scoperta di molecole attive nel morbo di Huntington e nella Sclerosi Laterale Amiotrofica |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Application of a multitarget approach to the discovery of active molecules against Huntington disease and Amyotrophic lateral sclerosis |
| Settore Concorsuale | 03 - Scienze chimiche |
| S.S.D | CHIM/08 - CHIMICA FARMACEUTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il morbo di Huntington e la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) sono malattie neurodegenerative rare del sistema nervoso centrale, caratterizzate da disfunzione mitocondriale, danno ossidativo e anomalie nel trasporto del rame. L’accumulo di rame è implicato nella produzione di radicali liberi con conseguente insulto neuronale. Il morbo di Huntington è caratterizzato dal prodotto proteico mutante dell’huntingtina (htt). La SLA è causata da una mutazione nel gene che codifica la Cu-Zn superossido dismutasi (SOD1), enzima che riduce il livello dell’anione superossido. |
| Descrizione sintetica in inglese | Huntington’s disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are rare neurodegenerative pathologies of the central nervous system, characterized by mitochondrial dysfunction, oxidative damage and abnormalities in copper transport. Copper accumulation results in free radicals production that causes neuronal insults. Huntington’s disease is characterized by a mutant proteic product of huntingtin (htt). ALS is caused by a mutation in the gene encoding Cu-Zn superoxide dismutase (SOD1), an enzyme that reduces superoxide anion levels. Since the simultaneous regulation of different processes underlying the pathogenesis of neurodegenerative disorders may produce higher therapeutic effects and safety profiles than single-target drugs, the aim of the project is to identifying multitarget ligands able to modulate oxidative damage, mitochondrial dysfunction, protein aggregation (htt and SOD1) and metal chelation (Cu, Zn). |
| Data del bando | 20/02/2012 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
All |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.apd.ict.uniba.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli studi di Bari ”Aldo Moro” / MIUR (PRIN 2009) |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bari |
| Sito web | http://www.uniba.it/ricerca/dipartimenti/farmaco-chimico/ |
| carotti@farmchim.uniba.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 22/03/2012 |
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| Come candidarsi | Other |