Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Understanding the Contribution of Mitochondrial DNA mutations in Ovarian Cancer chemoresistance |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Understanding the Contribution of Mitochondrial DNA mutations in Ovarian Cancer chemoresistance |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Il cancro ovarico è la quinta causa di morte nelle donne. La chemioterapia standard si basa su carboplatino (CBCDA) e paclitaxel (PTX). Il platino forma addotti con il DNA mitocondriale e può inserire mutazioni . La compromissione dell'attività mitocondriale, causata da mutazioni nel suo genoma, può bloccare la proliferazione cellulare. Durante la chemioterapia, un forte deficit energetico può indurre la cellula ad uno stato quiescente e questo può essere un vantaggio perché il PTX diviene meno efficace. Le cellule tumorali con una bassa proliferazione possono essere selezionate perché meno sensibili ai farmaci. Lo scopo del progetto è quello di definire il ruolo delle disfunzioni energetiche mitocondriali nella chemioterapia studiando gli effetti delle mutazioni del DNA mitocondriale nei tumori ovarici pre- e post- chemioterapia. L’analisi delle mutazioni mitocondriali sarà effettuata con MToolBox, un software che permette al ricostruzione e l’analisi del genoma mitocondriale umano. |
| Descrizione sintetica in inglese | Ovarian cancer (OC) is the 5th most common cause of cancer death in women. The standard first-line chemotherapy is based on carboplatin (CBCDA) and paclitaxel (PTX). Platin adducts formation can damage mitochondrial DNA (mtDNA) and cause mutations that may provide mitochondrial energetic dysfunctions. Mitochondrial activity impairment may in turn induce cell proliferation arrest. During chemotherapy treatment, a strong energetic deficit that leads cells to a quiescent status may represent an advantage in the selection of a resistant tumor clone because PTX is less effective . Under this condition, cancer cells display a senescent-like phenotype and the inability to adapt to the tumor microenvironment. The project aim is to define the role of mitochondrial dysfunctions in chemoresistance studying the effects of mtDNA mutations in pre- and post-chemotherapy OC cases. Analysis of mtDNA mutations will be carried out with MToolBox, a pipeline to reconstruct/analyse human mitochondrial DNA. |
| Data del bando | 14/09/2017 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| giuseppe.gasparre3@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 12/10/2017 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |