Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Junctional Adhesion Molecule (JAM)-A ed angiogenesi midollare nel mieloma multiplo: implicazioni pre-cliniche e cliniche nella progressione tumorale |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Junctional Adhesion Molecule (JAM)-A and Medullary Angiogenesis in Multiple Myeloma: Pre-Clinical and Clinical implications in Cancer Progression |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Il mieloma multiplo (MM) è una malattia neoplastica delle plasmacellule (PCs)che si accumulano nel midollo osseo (BM), causando la produzione di immunoglobuline monoclonali (IG), insufficienza midollare, lesioni osteolitiche, ed insufficienza renale (Kyle) and Rajkumar, 2008). Anche se inizialmente curabile, in ultima analisi, le cellule tumorali diventano resistenti ai farmaci, comportando una inesorabile progressione di malattia. Pertanto, sono necessari nuovi bersagli terapeutici che interferiscano tanto con le PCs quanto con il BM milieu. Il microambiente tumorale, e le cellule endoteliali, in particolare, svolgono un ruolo chiave nella adesione e la migrazione delle PCs, regolando la sopravvivenza e la crescita neoplastica, nonchè l'acquisizione di farmaco-resistenza. Quindi, i sistemi di adesione-migrazione delle PCs rappresentano fondamentali potenziali bersagli terapeutici. |
| Descrizione sintetica in inglese | Multiple Myeloma (MM) is a plasmacells (PCs) neoplastic disease accumulating in the bone marrow (BM), causing the production of monoclonal immunoglobulins (IG), BM insufficiency, osteolytic lesions, and kidney failure (Kyle and Rajkumar, 2008).)Although initially curable, ultimately, tumor cells become resistant to drugs, leading to inexorable disease progression. Therefore, new therapeutic targets are needed that interfere with PCs as well as BM milieu. The tumor microenvironment, and endothelial cells, in particular, play a key role in PC adhesion and migration, regulating neoplastic survival and growth, and drug-resistance acquisition. Therefore, PC sticking-migration system are key potential therapeutic targets. |
| Data del bando | 12/10/2017 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy OTHER |
| Paesi di residenza dei candidati |
Italy EUROPE OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
Italy EUROPE OTHER |
| Sito web del bando | http://www.apd.ict.uniba.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli studi di Bari + Molecular Partners AG-Zurigo Svizzera |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bari |
| Sito web | https://www.molecularpartners.com/ http://www.uniba.it |
| angelo.vacca@uniba.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 11/11/2017 |
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| Come candidarsi | Other |