Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Inibitori del sistema FGF/FGFR nel mieloma multiplo |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | FGF/FGFR inhibitors in multiple myeloma |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/04 - PATOLOGIA GENERALE |
| Descrizione sintetica in italiano | La neovascolarizzazione del midollo osseo è strettamente associata alla progressione del mieloma multiplo (MM). In tale processo, Il fattore di crescita FGF2 agisce da mitogeno autocrino/paracrino per plasmacellule, cellule endoteliali e fibroblasti midollari. Inoltre, nel 20% dei MM è presente una traslocazione cromosomica [t(4;14)] associata all’overespressione del recettore 3 per FGF. Lo sviluppo di agenti in grado di bloccare la cascata del segnale indotta da FGF rappresenta quindi un promettente approccio per la cura del MM. In tale contesto, precedenti studi hanno dimostrato che molecole derivate da pentraxina 3 (PTX3), ligando naturale di FGF2, sono entrambi dotati di una forte azione anti-angiogenica ed anti-tumorale in diversi tumori solidi FGF-dipendenti. Con questi presupposti, l’obiettivo di questa ricerca sarà la valutazione del potenziale anti-tumorale di antagonisti di FGF in modelli di MM umano. |
| Descrizione sintetica in inglese | Bone marrow neovascularization is closely related to multiple myeloma (MM) progression. FGF2 is a growth factor that plays a fundamental role in this process by acting by autocrine/paracrine mechanisms of action on plasma cells, endothelial cells and fibroblasts of the bone marrow. Accordingly, 20% of MM patients show a chromosomic translocation [t(4;14)] associated to FGF 3 receptor overexpression. On these bases, the development of drugs able to block FGF-triggered signal transduction represents a promising therapeutical approach to treat MM. In this context, previous studies demonstrated that compounds derived from pentraxin 3 (PTX3), a natural FGF-ligand, are endowed with a strong anti-angiogenic, anti-tumor activity when assayed in different cell lines derived from solid FGF-dependent tumors. Based on these premises, the aim of the present research will be the evaluation of the anti-tumor potential of PTX3-derived FGF2 antagonists in different models of human MM. |
| Data del bando | 25/10/2017 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it/ateneo/albo-pretorio-concorsi-bandi-e-gare/bandi-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | BRESCIA |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| laura.ferrari@unibs.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 09/11/2017 |
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