Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sviluppo di CAR T cells per il trattamento dei tumori neuroendocrini |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Development of chimeric antigen receptor (CAR) T cells for the treatment of neuroendocrine tumors |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L'ingegnerizzazione di linfociti T con recettori diretti contro antigeni tumorali rappresenta una strategia immunoterapica innovativa per il trattamento del cancro. Le cellule T possono essere ingegnerizzate con recettori chimerici per l'antigene (CAR), costituiti da un dominio di riconoscimento antigenico fuso a domini di trasduzione del segnale derivati dal complesso del recettore T cellulare (TCR)" Quando avviene il riconoscimento antigenico, le cellule T esprimenti i CAR (CAR T cells) proliferano e inducono la citolisi delle cellule bersaglio. l tumori neuroendocrini (NET)costituiscono un gruppo eterogeneo di neoplasie derivanti dal sistema neuroendocrino diffuso. Il presente progetto propone di sviluppare CAR-T cells che bersaglino selettivamente il recettore di tipo 2 della somatostatina (SSTR2) e C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4), |
| Descrizione sintetica in inglese | T cell engineering with receptors directed against tumor antigens is a new immunotherapeutic strategy for the treatment of cancer. T cells may be engineered to express chimeric antigen receptors (CAR), constituted by an antigen recognition domain and T cell receptor (TCR)-like domains devoted al intracellular signaling transduction. Upon antigen binding, CAR T cells proliferate and induce target cell lysis. Neuroendocrine tumors (NETs) constitute a heterogeneous group of malignancies deriving from the diffuse neuroendocrine system. This project is aimed at developing CAR T cells targeting two receptors commonly overexpressed by NET cells, namely somatostatin receptor 2 (SSTR2) and C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4). Chimeric constructs anti SSTR2 and anti-CXCR4 will be cloned within the viral vector MSGVI. |
| Data del bando | 11/12/2017 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
OTHER Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER Italy EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER Italy EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.apd.ict.uniba.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS)-Berlin(Germany) through University of Bari |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Germany |
| Città | Berlino |
| Sito web | https://www.uniba.it/ |
| segreteria.oncologia@uniba.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 11/01/2018 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |